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檢測抗體藥物的Protein A污染有妙招
蛋白A殘留檢測試劑盒 Protein A ELISA kit采用夾心法定量檢測單抗制備過程中的Protein A殘留,靈敏,具有良好的批間重復性。這種經過廣泛驗證的ELISA試劑盒能夠有效檢測天然和重組蛋白A構建體,回收率高達100%。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/ProteinAELISAkit_1.html
化學發(fā)光標記物-堿性磷酸酶(ALP)性能穩(wěn)定活性高,替代進口優(yōu)選
堿性磷酸酶(Alkaline Phosphatase ,AP)是一種膜結合糖蛋白,分子量約140KDa。AP在自然界中廣泛分布,包括原核生物和更高的真核生物。其活性位點中包括兩個鋅離子和一個鎂離子,這三個位點的金屬離子對于酶活性至關重要。堿性磷酸酶可以水解各種單磷酸酯,并釋放無機磷酸鹽。1,2-二氧雜環(huán)丁烷化合物AMPPD作為一種超靈敏的堿性磷酸酶底物,在堿性磷酸酶的催化作用下,磷酸根基團水解,形成一個不穩(wěn)定的中間體,自行分解后四元環(huán)斷裂釋放出大量能量,從而激發(fā)化學發(fā)光反應。因此磁珠-抗體偶聯物與堿性磷酸[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/ALP_1.html
Cell:新的抗體能中和耐藥細菌
一個研究小組發(fā)現了一種抗體,這種抗體可能會導致一種治療急性和慢性銅綠假單胞菌感染的新方法。由于其多種耐藥機制,銅綠假單胞菌具有高發(fā)病率和死亡率,并可導致重癥患者的并發(fā)癥感染和危險的敗血癥病例。來自科隆大學、科隆大學醫(yī)院、布倫瑞克亥姆霍茲感染研究中心和漢堡-埃彭多夫大學醫(yī)院的科學家團隊從慢性病患者的免疫細胞中分離出抗體,并描述了它們的結合機制。這項研究發(fā)表在著名的科學雜志《細胞》上。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/cellxdktnzhnyxj_1.html
NK 細胞抑制劑 Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)
糖脂神經節(jié)苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒時的T細胞及自然殺傷(NK)細胞中表達。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)細胞的脂筏結構中,抗Asialo- GM1抗體可降低在各種小鼠、大鼠中的NK細胞活性[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Anti-AsGM1_1.html
抗CD40(小鼠),單克隆抗體(FGK45)
CD40 屬于 TNF 受體超家族,并且介導廣泛的免疫和炎癥反應,包括T細胞依賴性免疫球蛋白類別轉換,記憶B細胞發(fā)育和生發(fā)中心形成。 CD40-CD40L 的相互作用對 β-淀粉樣蛋白誘導的小膠質細胞活化是必需的,因此被認為是阿爾茨海默病發(fā)病機制中的早期表現。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/anti-CD40_1.html
胰蛋白酶 - 生命科學中不可或缺的消化工具酶
胰蛋白酶(Trypsin)是一種消化酶,是由胰臟分泌的絲氨酸肽鏈內切酶,識別位點為賴氨酸-精氨酸,切割位點為精氨酸殘基中的羧基端,可降解細胞間結合蛋白。可應用于疫苗、干細胞、藥物篩選、抗體等領域細胞消化過程。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/ydbmsmkxzbkhqdxhgjm_1.html
抗dFoxO多克隆抗體
Forkhead 轉錄因子 FoxO 控制參與細胞周期,細胞死亡,代謝和氧化應激的各種細胞過程。 最近的研究還提示 FoxO 是各種生物體的壽命調節(jié)的關鍵分子。 果蠅具有單個 FoxO基因(dFoxO),其失活對于存活不構成影響。 然而,dFoxO 似乎調節(jié)抵抗氧化應激和果蠅的衰老。 由于 dFoxO 的活性受磷酸化,泛素化和乙酰化調節(jié),在使用該抗體的免疫印跡實驗中可能出現多個 dFoxO 的條帶。 該抗體可檢測總 dFoxO 蛋白的內源水平。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/anti-dFoxO_1.html
抗體親和層析-高純度重組蛋白A(Seebio(R) rProtein A)
蛋白A (Staphylococcus Protein A,簡稱SPA)是金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的一種膜蛋白,具有與抗體特異性結合的能力,蛋白A親和層析柱已成為應用廣泛的純化抗體的親和柱,可從腹水、血清和細胞培養(yǎng)上清或細胞抽提物中分離和純化多種哺乳動物不同亞型的抗體或包含抗體Fc片段的基因工程重組蛋白。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/ktqhcxgcdzzdbaseebio_1.html
抗體結合親和配基的選擇
通常我們在做抗體純化實驗時,都會用到親和填料,親和填料特異性極強,分辨率高,選擇合適的親和填料對分離抗體至關重要。那么我們科研和生產中又該怎么去選擇呢?[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/ktjhqhtldxz_1.html
自噬研究用抗體
LC3 是芽殖酵母自噬相關蛋白 Atg8 的哺乳類類似物。LC3 在細胞質上合成后,切除C末端形成 LC3-I。LC3-I 與 E1 樣泛素連接酶 Atg7、E2 樣泛素連接酶 Atg3 攜帶的磷脂結合形成 LC3-II。LC3-II 結合形成自噬膜型。因此,LC3 被用做自噬的標志物之一。本產品可同時識別 LC3-I、LC3-II。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Anti-SQSTM1_1.html
抗LC3單克隆抗體(克隆號:LC3-1703)
LC3B是哺乳動物Atg8同源物之一,廣泛用作自噬體標記物。合成LC3后,LC3經Atg4處理變?yōu)長C3-I。誘導自噬發(fā)生時,LC3-I的C末端甘氨酸與磷脂酰乙醇胺結合,形成與自噬體膜結合的LC3-II,且大多數LC3-II位于自噬體膜上。而自噬體與溶酶體融合后,內部物質(包括LC3-II在內)融解。LC3-II的表達水平通常與自噬體的數量相關。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Anti-LC3-1703_1.html
抗LC3單克隆抗體(克隆號:LC3.NO6)
LC3B 是哺乳動物 Atg8 同源物之一,廣泛用作自噬體標記物。合成 LC3 后,LC3 經 Atg4 處理變?yōu)?LC3-I 。誘導自噬發(fā)生時,LC3-I 的C末端甘氨酸與磷脂酰乙醇胺結合,形成與自噬體膜結合的 LC3-II,且大多數 LC3-II 位于自噬體膜上。而自噬體與溶酶體融合后,內部物質(包括 LC3-II 在內)融解。LC3-II 的表達水平通常與自噬體的數量相關。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Anti-LC3_1.html
抗Atg7單克隆抗體(克隆號:ATG7-2)
ATG(自噬相關)基因通過酵母的基因篩選被鑒定出來。Atg7 作為 E1樣酶在 Atg12 和 Atg8 兩個類泛素結合系統(tǒng)中發(fā)揮作用。Atg7 轉移 Atg12 到 E2樣酶 Atg10,并且使 Atg12 結合到 Atg5。另一方面,Atg7 轉移 Atg8 到另一個 E2樣酶 Atg3,并且使 Atg8 結合到磷脂酰乙醇胺。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Anti-Atg7_1.html
抗BIF1單克隆抗體(克隆號:BIF1-443)
野生型(left lane)和 Bif-1 缺陷型(right lane)小鼠胚胎成纖維細胞在使用抗 Bif-1 抗體(克隆號:BIF1-443)所得結果,抗體按1:500稀釋,并用含有3%脫脂牛奶的 TBS-T 溶液進行封閉處理。預測條帶大小為 42 kDa 左右[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Anti-BIF1_1.html
糖類抗原19-9(CA19-9)-磁微粒化學法學發(fā)光(吖啶酯)解決方案
糖類抗原(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)是一種粘蛋白型的糖類蛋白腫瘤標志物,為細胞膜上的糖脂質,因由鼠單克隆抗體116NS19-9識別而命名。是迄今報道的對胰腺癌敏感性高的標志物。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/ca19-9_test_1.html
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