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近日，來自芬蘭、瑞士、英國(guó)的一個(gè)研究小組在《自然-通訊》上發(fā)表文章，首次通過激活細(xì)胞自身的基因，成功將皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多能干細(xì)胞。據(jù)報(bào)道，該研究小組使用了一類CRISPRa基因編輯技術(shù)，該技術(shù)不切割DNA，可以在不改變基因組的情況下激活基因表達(dá)。到目前為止，只有通過向皮膚細(xì)胞內(nèi)人工引入一組名為Yamanaka因子的關(guān)鍵基因，才有可能激活細(xì)胞重編程，實(shí)現(xiàn)皮膚細(xì)胞向干細(xì)胞轉(zhuǎn)化。[查看]
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上海近岸科技有限公司是專門從事重組蛋白質(zhì)制備工藝開發(fā)及生產(chǎn)的高科技企業(yè)。西寶生物代理novoprotein，提供PCR系列、基因克隆相關(guān)、RT-PCR和qPCR系列、CRISPR/Cas9 基因編輯系統(tǒng)、NGS 文庫(kù)構(gòu)建、DNA 分子標(biāo)量、蛋白研究相關(guān)、修飾酶系列等分子生物學(xué)及重組蛋白產(chǎn)品。[查看]
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在一項(xiàng)新的研究中，來自美國(guó)加州大學(xué)伯克利分校、勞倫斯伯克利國(guó)家實(shí)驗(yàn)室和聯(lián)合生物能源研究所的研究人員發(fā)明了一種合成DNA的新方法。這種方法有望更容易地更快速地合成DNA，并不需要使用毒性化學(xué)物，而且可能是更準(zhǔn)確的。鑒于具有更高的準(zhǔn)確性，這種技術(shù)能夠產(chǎn)生比當(dāng)前的方法長(zhǎng)10倍的DNA鏈。這些研究人員說，這種易用性可能會(huì)導(dǎo)致研究實(shí)驗(yàn)室中普遍存在的“DNA打印機(jī)”，類似于如今許多車間中的三維打印機(jī)。[查看]
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最近，一個(gè)由美國(guó)印第安納大學(xué)科學(xué)院和荷蘭鹿特丹Erasmus MC大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的國(guó)際團(tuán)隊(duì)開發(fā)出了一種新工具，該工具能從犯罪現(xiàn)場(chǎng)或考古遺跡等場(chǎng)景中獲得的人類生物樣本--即使是很小的DNA樣本--中準(zhǔn)確預(yù)測(cè)出樣本所有者的眼睛、頭發(fā)和皮膚的顏色。這種一體化的色素分析工具采用的是一種前所未有的方式，通過一個(gè)開放獲取的網(wǎng)絡(luò)工具將三種色素的特性集合在一起，提供出對(duì)該人外形的描述。[查看]
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1998年，當(dāng)研究人員最早弄清楚如何獲得人類胚胎干細(xì)胞時(shí)，Dieter Egli正要開始念研究生。此后的20年里，這種多產(chǎn)細(xì)胞一直伴隨著Egli的職業(yè)生涯。這位如今在美國(guó)哥倫比亞大學(xué)工作的生物學(xué)家，利用它們探尋了來自成人細(xì)胞的DNA如何被重新編程成胚胎狀態(tài)，并且解決了關(guān)于糖尿病發(fā)生和治療的問題。Egli甚至幫助開發(fā)了一種全新的人類胚胎干細(xì)胞形式。其能簡(jiǎn)化關(guān)于不同人類基因作了什么研究。[查看]
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用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)測(cè)定人端粒酶全酶結(jié)構(gòu)的空間填充模型。端粒酶催化染色體末端的端粒DNA(綠色)的合成，以補(bǔ)償基因組復(fù)制過程中端粒的丟失。該結(jié)構(gòu)由兩個(gè)具有不同功能的裂片組成：負(fù)責(zé)DNA合成的催化核和一個(gè)H/ACA核糖核酸，對(duì)端粒酶的生物起源和對(duì)Cajal體的定位很重要。由于端粒酶的調(diào)控與癌癥和衰老有關(guān)，因此人類端粒酶的第一個(gè)體系結(jié)構(gòu)可視化是端粒酶領(lǐng)域和端粒治療設(shè)計(jì)的一個(gè)重要突破。[查看]
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隨著現(xiàn)代DNA測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，科學(xué)家們能夠非常容易地在一個(gè)有機(jī)體中鑒別出所有編碼蛋白質(zhì)的基因，然而他們常常卻無法有效理解這些蛋白質(zhì)的細(xì)胞功能，文章中，研究人員就重點(diǎn)對(duì)一種名為ZC3H11A的人類基因進(jìn)行了深入研究，長(zhǎng)達(dá)20年時(shí)間研究人員一直并不清楚該基因功能的重要性，Shady Younis博士說道，很多年以來我們一直非常感興趣對(duì)該基因進(jìn)行研究，最終我們利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)實(shí)現(xiàn)了在人類細(xì)胞系中失活該基因，然而，ZC3H11A基因的失活似乎并未產(chǎn)生太大效應(yīng)，這就表明，該基因似乎對(duì)人類細(xì)胞的生長(zhǎng)并不必要。[查看]
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癌細(xì)胞的DNA在不停地發(fā)生突變，與此同時(shí)，它們也會(huì)產(chǎn)生一些內(nèi)部多肽序列發(fā)生微小改變的蛋白質(zhì)。就如同我們體內(nèi)的每一個(gè)細(xì)胞都會(huì)遞呈一部分多肽給免疫系統(tǒng)來認(rèn)定它們是“自己人”，癌細(xì)胞會(huì)遞呈它們錯(cuò)誤的新多肽（或新抗原），揭示它們的外來屬性或“異己分子”。在接收了這些新抗原后，免疫系統(tǒng)的樹突細(xì)胞（DGs）可以啟動(dòng)強(qiáng)大的T細(xì)胞響應(yīng)來攻擊那些表達(dá)它們的癌細(xì)胞。[查看]
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DNA的單突變俗稱為單核苷酸多態(tài)性（SNPs），其是人類基因組中最常見的突變，如今研究人員已經(jīng)知道有超過1000萬個(gè)SNPs，很多SNPs都與多種人類疾病直接相關(guān)，比如阿爾茲海默病、心臟病和糖尿病等，為了理解SNPs在遺傳性疾病中的關(guān)鍵角色，本文中，研究人員從捐贈(zèng)者機(jī)體中開發(fā)出了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（ips）。[查看]
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引人注目的是，活的細(xì)胞當(dāng)準(zhǔn)備分裂時(shí)，能夠?qū)⒁欢央s亂的長(zhǎng)達(dá)兩米的DNA包裝成整齊的微小染色體。然而，科學(xué)家們幾十年來一直對(duì)這個(gè)過程是如何發(fā)生的感到困惑。如今，在一項(xiàng)新的研究中，來自荷蘭代爾夫特理工大學(xué)卡夫利研究所和位于德國(guó)海德堡的歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室（EMBL）的研究人員分離出這個(gè)過程，拍攝它的影像，并且實(shí)時(shí)觀察一種被稱作凝縮蛋白（condensin）的蛋白復(fù)合物如何纏繞DNA從而擠壓出環(huán)狀結(jié)構(gòu)（loop）。通過在DNA長(zhǎng)鏈中擠壓出許多這樣的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，細(xì)胞高效地壓縮它的基因組，因此細(xì)胞中的基因組能夠均勻分布到它的兩個(gè)子細(xì)胞中。相關(guān)研究結(jié)果于2018年2月22日在線發(fā)表在Science期刊上，論文標(biāo)題為“Real-time imaging of DNA loop extrusion by condensin”。[查看]
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近日，一篇發(fā)表在國(guó)際雜志Journal of Clinical Investigation上的研究報(bào)告中，來自埃默里大學(xué)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞依賴的一種免于細(xì)胞死亡的特殊蛋白或能幫助調(diào)節(jié)癌細(xì)胞的DNA修復(fù)。文章中，研究者闡明了如何使得這種名為Mcl-1的蛋白質(zhì)失去功能來促進(jìn)癌細(xì)胞對(duì)DNA復(fù)制壓力變得更加敏感，靶向作用Mcl-1蛋白的化合物或許就能作為一類新型的抗癌藥物。[查看]
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一個(gè)新浮現(xiàn)的領(lǐng)域是DNA折紙術(shù)（DNA origami）。DNA折紙術(shù)科學(xué)家們正在夢(mèng)想著各種各樣的比人的頭發(fā)小一千倍的形狀，并希望這些形狀有朝一日引發(fā)計(jì)算、電子學(xué)和醫(yī)學(xué)變革。[查看]
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http://www.baichuan365.com/Article/sciencezdjzkfcdldnar_1.html
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日前，一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Cell Reports上的研究報(bào)告中，來自賓夕法尼亞大學(xué)Perelman醫(yī)學(xué)院的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，單一細(xì)胞中線粒體之間的DNA序列或許有很大的不同；本文研究能夠幫助研究人員闡明單一線粒體突變積累所誘發(fā)的多種疾病背后的分子機(jī)制，同時(shí)也能幫助研究人員開發(fā)治療多種疾病的新型療法。[查看]
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在一項(xiàng)新的研究中，來自美國(guó)約翰霍普金斯大學(xué)的研究人員將不同的供者DNA組合插入到人胚胎腎細(xì)胞中，這些細(xì)胞以其生長(zhǎng)良好的能力和經(jīng)常用于癌癥研究中而為人所知。他們使用攜帶著編碼一種綠色熒光蛋白的基因的供者DNA，當(dāng)這種基因成功地插入到細(xì)胞基因組中時(shí)，這種綠色熒光蛋白就會(huì)在細(xì)胞的核膜上發(fā)出綠色熒光。相關(guān)研究結(jié)果于2017年11月27日在線發(fā)表在PNAS期刊上[查看]
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自從5年前CRISPR熱潮開始以來，科學(xué)家們就競(jìng)相開發(fā)這種強(qiáng)大工具的更加全面或高效的版本，從而能夠極大地簡(jiǎn)化DNA編輯。本周發(fā)表在Science期刊和Nature期刊上的兩項(xiàng)研究進(jìn)一步擴(kuò)大了CRISPR的使用范圍，開發(fā)出一種更加微妙的被稱作堿基編輯（base editing）的方法來修復(fù)遺傳物質(zhì)：一項(xiàng)研究擴(kuò)展了一種編輯DNA的策略，而另一項(xiàng)研究通過對(duì)RNA進(jìn)行堿基編輯而開辟了新的領(lǐng)域[查看]
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iScience首次揭開了微生物黏液的秘密
