- 近日,《自然·方法》發(fā)表文章《體內 CRISPR—Cas9 編輯引發(fā)的不可預測基因突變》,稱基因編輯工具 CRISPR 可能引起基因組內大量基因突變。全球很多實驗室正要將 CRISPR—Cas9 用于人類疾病的相關基因治療研究,有的甚至已開始用于臨床試驗,這時候說它可能造成大規(guī)模基因突變,著實讓人驚訝。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/crisprdzjytblzcxsw_1.html
- 研究者們最近發(fā)現(xiàn)了一類存在于血紅細胞中的單基因的突變,這類突變能夠幫助機體抵抗瘧疾。這一發(fā)現(xiàn)能夠幫助我們了解機體抵抗瘧疾的作用機理,而且為新型療法的開發(fā)也提供了思路。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/sciencedjytbngxzjdnj_1.html
- 我國科學家高福(中科院微生物所),Ian Wilson (Scripps 研究所, 上海科技大學) 等團隊發(fā)現(xiàn),侵犯人類的 H7N9病毒,其血凝素蛋白發(fā)生了病毒基因突變,導致了血凝素蛋白和我們人體的alpha 2,6 連接的唾液酸發(fā)生了結合![查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/cjhdh7n9bdzrswmzjdtf_1.html
- 許多癌癥中都存在KRAS基因突變,到目前為止許多研究證明KRAS基因突變是預測非小細胞肺癌和結直腸癌病人治療敏感性的一個強力生物標記物。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/kxjkfgxjbdajytbksjcf_1.html
- 瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準cobas EGFR Mutation Test v2(cobas EGFR突變檢測試劑盒v2),這是一款以血液為基礎的、用于抗癌藥特羅凱(Tarceva,通用名:erlotinib,厄洛替尼)的伴隨診斷試劑盒。值得一提的是,這是FDA批準的首個以血液為基礎、用于檢測非小細胞肺癌(NSCLC)患者表皮生長因子受體(EGFR)基因突變的基因檢測試劑盒。據估計,這類突變存在于10-20%的NSCLC病例。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/fdapzsgfxxbfansclcxy_1.html
- 近日一項研究表明攝入過多以燒烤或煎炸等特定方式烹制的肉食會增加腎細胞癌的患病風險,來自MD安德森癌癥中心的研究人員還發(fā)現(xiàn)攜帶一些特定基因突變的個體更易受到高溫烹調過程中產生的有害化合物的傷害。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/hckrxyjfxjcckrkzjsaf_1.html
- 近日,來自美國和德國的科學家們在國際學術期刊Nature上發(fā)表了一項最新研究進展,他們通過對慢性淋巴細胞白血病病人樣本進行全外顯子測序分析,發(fā)現(xiàn)了一些可能發(fā)生反復突變的癌癥驅動基因,這對于了解腫瘤形成過程以及癌細胞進化過程具有重要意義。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/cxfxfxqdbxbfsfzhjhdj_1.html
- G. Brennan博士說:“這一研究發(fā)現(xiàn)提供了一種克服細菌抗多藥耐藥的新思路,如果能設法阻斷HipA蛋白的功能,則能喚醒這些休眠的細菌,或者阻止進入休眠狀態(tài),避免這些細菌產生抗多藥耐藥。”[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/kxjfxgnyjytbtgxjnynl_1.html
- 研究人員發(fā)現(xiàn)了關鍵的生物過程,并確定了其遺傳變化的普遍模式。他們在所有病例中發(fā)現(xiàn)存在RB1和TP53的基因滅活,即“喪失功能”的基因突變,這兩種基因負責控制細胞生長。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/xxbfaylzjytbxg_1.html
- 研究證明B-raf V600E基因突變能夠使黑色素瘤細胞中的代謝途徑重新連線,增強癌細胞對酮體生成途徑的依賴性,這一發(fā)現(xiàn)對于解決黑色素瘤細胞對靶向藥物的抵抗,開發(fā)新的替代藥物具有重要意義。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/gjtbdzaxbdxzlcjywdk_1.html
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