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EGFR基因突變,<font color='red'>基因編輯</font>技術揭示癌癥耐藥性途徑
在最近發表在《自然生物技術》(Nature Biotechnology)雜志上的一項研究中,瑞士的研究人員使用堿基和引物編輯技術,在多種細胞系(包括癌細胞和非癌細胞)中創建和分析了上皮生長因子受體(EGFR)基因的各種變體,以研究它們對癌癥進展和耐藥性的影響。他們發現,以前已知的和新的突變都與EGFR激活和藥物反應顯著相關,證明了該方法的準確性,并揭示了影響腫瘤生長和耐藥性機制的新途徑。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/egfrjytbjybjjsjsazny_1.html
真核CRISPR-Cas同源物Fanzor2的結構顯示了<font color='red'>基因編輯</font>的前景
圣裘德兒童研究醫院的科學家們研究了真核基因組編輯蛋白Fanzors的進化歷程。利用低溫電子顯微鏡(cryo-EM),研究人員深入了解了Fanzor2與其他rna引導核酸酶的結構差異,為未來的蛋白質工程工作提出了一個框架。研究結果發表在今天的《自然結構與分子生物學》雜志上。[查看]
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Nature Biotechnology:一種新的<font color='red'>基因編輯</font>系統可以治療復雜的疾病
目前在活細胞中建模或校正突變的方法效率很低,特別是在多路復用時——在基因組中同時安裝多個點突變。加州大學圣地亞哥分校的研究人員開發了一種新的高效基因組編輯工具,稱為多路正交堿基編輯器(MOBEs),可以一次安裝多個點突變。他們的研究由化學和生物化學助理教授Alexis Komor的實驗室領導,發表在《自然生物技術》雜志上。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturebiotechnologyy_1.html
《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低溫休克腫瘤細胞靶向肺癌
浙江大學的科學家們已經開發出一種新的CRISPR-Cas9遞送載體,在治療肺癌方面比脂質納米顆粒(LNPs)更有效。快速液氮治療可以將腫瘤細胞轉化為體內靶向癌癥的基因編輯工具的載體。低溫休克在保留腫瘤細胞結構和表面受體功能的同時,消除了腫瘤細胞的致病性。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html
《Cell》<font color='red'>基因編輯</font>的突破:基于AsCas12f的10倍效率基因組編輯工具
一種新的CRISPR基因編輯工具,AsCas12f,比常用的Cas9小,已經被設計用于治療遺傳疾病的更高效率和效果。該工具在小鼠身上測試成功,可能會在人類身上應用更緊湊、更有效的基因組編輯技術。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html
NAR:新的<font color='red'>基因編輯</font>技術為精確治療提供了途徑
PNP編輯作為一種通用的可編程工具出現,用于特定位點的DNA操作。可以增強基因修飾治療工具的傳遞、特異性和靶向性。[查看]
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新加坡科學家開發<font color='red'>基因編輯</font>技術,消除EV-A71 RNA病毒
來自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國立大學醫學院(NUS Medicine)的一組科學家在對抗導致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明,在實驗室模型中,由腺相關病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]
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《科學》:諾獎得主解讀 CRISPR 的十年
近期,因開發 CRISPR 基因編輯技術于2020年獲得諾貝爾化學獎的 Jennifer Doudna 在《科學》雜志撰文[1],回顧了過去十年中 CRISPR 基因編輯的起源和應用、當前成果、局限性,并討論了未來的發展方向。就讓我們跟隨這篇文章一起來看看 CRISPR 的騰飛之旅。[查看]
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打疫苗就能延長壽命! Nature子刊:抗衰老疫苗 選擇性清除衰老細胞延長壽命
為了延緩衰老,古有求仙問道、煉丹服藥,今有基因編輯、換血養生,實則都是毫無根據的偽科學。日本科學家最近研發出了一種抗衰老疫苗,可以誘使免疫系統選擇性清除衰老細胞,延長生命。[查看]
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“瑞士軍刀”的雙面性:CRISPR<font color='red'>基因編輯</font>存在潛在致癌風險
作為第三代基因編輯技術的代表,CRISPR/Cas9系統已經憑借其成本低廉、簡便易用成為生物醫學領域內的高效工具,一度被科研人員稱為“瑞士軍刀”。目前,CRISPR/Cas9系統已廣泛應用于細胞基因編輯、基因調節、基因敲除動物模型的構建、人類疾病動物模型的治療研究等領域。[查看]
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Nature子刊:“令人窒息”的癌癥,為什么缺氧微環境反而讓腫瘤變得窮兇極惡?
近日,盧森堡衛生研究所 (LIH) 腫瘤免疫治療和微環境 (TIME) 研究組的科研人員在《Nature》子刊《Oncogene》雜志發表了一篇文章,研究基于一種基因編輯技術,展示了靶向 HIF-1α是如何抑制腫瘤生長,并將細胞毒性T淋巴細胞(CTL)驅動到腫瘤組織內的。[查看]
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世界上最恐怖的蚊子遇上神奇的CRISPR<font color='red'>基因編輯</font>技術,能否終結瘧疾?
近日,《Nature Communications》雜志發表了一篇題為 Optimized CRISPR tools and site-directed transgenesis towards gene drive development in Culex quinquefasciatus mosquitoes的文章,研究人員專為蚊子開發了一種Cas9/guide-RNA 表達“質粒工具包”,以遏制“病媒”蚊子傳播病毒的能力。[查看]
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Science:重大進展!經過改進的CRISPR-Cas9不受PAM的限制,可靶向整個基因組中的任何位點
許多基礎研究人員和臨床研究人員正在測試利用一種簡單有效的基因編輯方法來研究和校正導致從失明到癌癥等各種疾病的致病突變的潛力,但是這種技術受到一定限制,即必須在基因編輯位點附近存在某個較短的DNA序列。[查看]
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<font color='red'>基因編輯</font>大牛張鋒利用基于CRISPR-Cas13的SHERLOCK系統檢測冠狀病毒COVID-19
最近的新型冠狀病毒(COVID-19,又稱為SARS-CoV-2,之前稱為2019-nCoV)疫情給全球健康帶來了巨大挑戰。為了應對這一全球挑戰,美國布羅德研究所、麥戈文腦科學硏究所及其合作機構致力于提供潛在有用的信息,包括分享可能能夠支持開發潛在診斷方法的信息。這種初始的研究方案并不是診斷性的測試方法,而且尚未在患者樣本上進行測試。盡管如此,這種研究方案仍然為使用試紙條建立基于SHERLOCK的COVID-19診斷方法提供了基本框架。[查看]
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RNA切割用重組CRISPR-Cas13a蛋白
Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統效應蛋白,具有RNA介導的RNA酶切活性,是目前第二大類CRISPR-Cas系統發現能夠降解RNA的蛋白。Cas9,Cpf1,C2c1均是由RNA介導的DNA核酸內切酶,對開發研究RNA工具,擴展CRISPR系統在基因編輯方面的運用具有重大價值。針對2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)研究應用時應注意,由于肺炎病毒RNA含量低,需要進行擴增插入探針,與13a反應被切割后檢測出來。西寶生物現貨提供的CRISPR-Cas13a由含有Cas13a基因的大腸桿菌經發酵,然后通過分離方法之后,經過純化后再凍干制成。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/rnaqgyzzcrisprcas13a_1.html
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