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Science Advances:肝細胞影響生物鐘的又一證據
昆士蘭大學領導的一項研究表明,肝細胞會影響人體內部的生物鐘,而此前人們認為生物鐘完全由大腦控制。昆士蘭大學分子生物科學研究所的fracimdsamric Gachon副教授和法國巴黎城市大學/CNRS的Serge Luquet博士及其合作者已經證明,移植了人類肝細胞的小鼠具有改變的晝夜節律。這項研究發表在《Science Advances》雜志上。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/scienceadvancesgxbyx_1.html
Nature Medicine發現了新的基因變異,可以預防阿爾茨海默病
通過由哥倫比亞安蒂奧基亞大學的研究人員領導的臨床評估,在Mass Eye and Ear和洛杉磯兒童醫院進行的遺傳和分子研究,在MGH進行的神經成像和生物標志物研究,以及由德國漢堡-埃本多夫大學醫學中心的研究人員進行的神經病理學研究,研究小組確定了一種新的基因變異,可以預防阿爾茨海默病。該變異發生在與2019年報道的同一家族病例不同的基因上,但指出了一種共同的疾病途徑。他們的發現還指出了大腦的一個區域,這個區域可能在未來提供最佳的治療目標。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturemedicinefxlxdj_1.html
自閉癥相關基因集中在小膠質細胞和多巴胺上
一項新的研究表明,與自閉癥密切相關的10個基因中的任何一個發生突變,都會通過涉及多巴胺神經元和小膠質細胞增殖的途徑,對斑馬魚的大腦大小、活動和行為產生幾種趨同效應。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/zbzxgjyjzzxjzxbhdbas_1.html
“非凡的”促腦肽——MIT科學家發現逆轉阿爾茨海默病的方法
麻省理工學院的神經科學家發現了一種方法,可以通過干擾阿爾茨海默病患者大腦中通常過度活躍的一種酶來逆轉神經退行性變和阿爾茨海默病的其他癥狀。當研究人員用一種肽來阻止一種叫做CDK5的酶的過度活躍版本時,他們發現大腦中的神經退行性疾病和DNA損傷顯著減少。這些小鼠還表現出執行任務的能力有所提高,比如學習在水迷宮中穿行。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/mitdiscovery_1.html
研究發現,這種“升級版”輔酶Q10能逆轉HIV引起的器官損傷
近日,一項動物研究發現,MitoQ還可以逆轉HIV 和抗逆轉錄病毒療法( antiretroviral therapy,ART)對大腦、心臟、主動脈、肺、腎臟和肝臟中線粒體的有害影響。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/MitoQ_1.html
《Cell》發育中的神經細胞利用必需氨基酸的機制
大腦發育由一系列協調的步驟組成,這些步驟主要由我們的基因指導。在這些步驟中,大腦中神經細胞(神經元)的正確定位和功能是至關重要的。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/cellfyzdsjxblybxajsd_1.html
Nature子刊:血管周圍細胞誘發阿爾茨海默病相關的微膠質功能障礙
小膠質細胞是保護哺乳動物大腦的初級免疫細胞,部分是通過吞噬病原體和有毒碎片來實現的。最近的遺傳學研究一直強調小膠質細胞在阿爾茨海默病(AD)和其他神經退行性疾病發展中的作用,表明它們可以異常地開始吞噬突觸,神經元之間的關鍵連接。現在,倫敦大學學院(UCL)英國癡呆癥研究所的研究人員進行了一項研究,旨在更好地了解小膠質細胞可以增加患AD風險的吞噬過程。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturezkxgzwxbyfaech_1.html
《Nature》甲流當季,<font color='red'>大腦</font>如何感知感染以及“布洛芬”沒效果的原因?
哈佛醫學院的研究人員領導的一項新研究闡明了大腦是如何意識到體內有感染的。通過對小鼠的研究,研究小組發現呼吸道中的一小群神經元在提醒大腦流感感染方面起著關鍵作用。他們還發現了從肺部到大腦的第二條通路在感染后期變得活躍的跡象。[查看]
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修改mRNA或可治療阿爾茨海默病
根據3月7日發表在公開期刊上的一項新研究,減少關鍵信使RNA的甲基化可以促進巨噬細胞向大腦的遷移,并改善小鼠模型中阿爾茨海默病的癥狀。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/xgmrnahkzlaechmb_1.html
<font color='red'>大腦</font>越用越“廢”?Nature發現神經元DNA修復機制,或推動相關疾病研究進展
近日,來自哈佛醫學院的研究人員在Nature上發表了一篇題為“A NPAS4-NuA4 complex couples synaptic activity to DNA repair”的研究論文。該項研究發現了神經元中存在著一種獨特的DNA修復機制,解釋了為什么神經元在高強度重復工作的情況下仍然能夠持續發揮作用。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/dnyyyfnaturefxsjydna_1.html
人類<font color='red'>大腦</font>白質連接問題的遺傳因素
馬克斯·普朗克心理語言學研究所的一組醫學科學家發現,人腦白質的結構差異可能與基因變異有關。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/rldnbzljwtdycys_1.html
26年前發現的抗衰老蛋白可以對抗炎癥,避免神經元死亡
細胞衰老的過程是多因素的,其研究涉及多個知識領域。找到保護細胞免受損傷的方法是一個重點。一組研究人員最近在這方面取得了值得注意的進展,發表在《科學報告》上的一篇文章證明了這一點。根據作者的說法,在他們的研究中,蛋白質klotho保護膠質細胞免受炎癥和死亡的影響。神經膠質細胞是大腦和神經系統的非神經元細胞。膠質細胞有幾種亞型,包括星形膠質細胞、少突膠質細胞和小膠質細胞。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/26nqfxdksldbkydkyzbm_1.html
細胞編程,再現人類細胞獨特特征的神經網絡
對影響人類大腦的疾病的研究通常基于動物模型,無法再現人類神經疾病的復雜性。因此,這些方法在臨床環境中應用于患者時往往失敗。在這種情況下,利用皮膚細胞產生人類神經元培養的細胞重編程技術的發現,徹底改變了神經科學創新療法的研究和發展。發表在《Stem Cell Reports》雜志上的一項研究表明,這種細胞重編程方法允許創建神經網絡,這種神經網絡可以復制人類細胞的獨特特征——不同于從嚙齒動物細胞中獲得的特征——具有提醒人類大腦發育的臨時動態。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/xbbczxrlxbdttzdsjwl_1.html
調查顯示,阿爾茨海默病研究正在迷失方向
阿爾茨海默病(AD)是一種復雜的神經退行性疾病。多年來,阿爾茨海默病的研究主要專注于少數病理改變,比如大腦中tau蛋白和β-淀粉樣蛋白的異常積累。近期的一項綜合調查表明,過去30年的研究主要集中于某些生物學通路(特別是免疫和代謝通路),但還有數百條通路與這種疾病有關。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/dcxsaechmbyjzzmsfx_1.html
推翻舊理論!不知道<font color='red'>大腦</font>疲勞的真正原因,千萬別輕易決策
一項研究發現,執行復雜的認知任務會導致谷氨酸在大腦的一個關鍵區域積聚,這可以解釋為什么腦力勞動如此令人疲憊。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/tfjllbzddnpldzzyyqwb_1.html
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