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首先研究人員闡明了一種古老免疫抑制藥物—環孢素A（CsA）的分子作用機制，20世紀80年代，環孢素A作為一種關鍵藥物能夠抑制器官移植的排斥反應和患者機體的自身免疫疾病。然而這種藥物通常會產生嚴重的副作用，但研究者卻發現環孢素A能增強毛發的生長。文章中研究人員利用環孢素A處理離體的人類毛囊細胞，同時進行了一項完整的基因表達分析，結果表明，環孢素A能降低SFRP1蛋白的表達，SFRP1能夠抑制包括頭發毛囊在內的許多組織的發育和生長。[查看]
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在這項研究中，研究人員發現肺癌干細胞依賴氧化磷酸化來產生細胞所需能量，維持細胞存活，并且這一過程依賴線粒體檸檬酸轉運蛋白SLC25A1的活性。研究結果表明在癌癥干細胞中SLC25A1在維持線粒體檸檬酸儲備和氧化還原平衡方面發揮重要作用，抑制SLC25A1的活性會導致活性氧簇的積累因此抑制癌癥干細胞的自我更新能力。[查看]
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近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自約翰霍普金斯大學的研究人員通過研究開發了一類新型的癌癥免疫療法藥物，其或能有效利用免疫系統的強大潛力來幫助機體抵御癌癥，研究者指出，這種新方法或能明顯抑制腫瘤的生長，甚至對一些當前療法無法治療的癌癥也能發揮有效的治療作用。[查看]
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研究結果表明一種靶向TG2 FN結合結構域的功能抗體能夠抑制上述復合體形成、癌癥干細胞增殖、腫瘤形成能力以及干性相關信號通路Wnt/β-catenin，并且破壞TG2和FN的相互作用也能夠阻止細胞球的形成以及對癌癥干細胞對Wnt配體的應答。進一步的研究還發現TG2和Wnt受體Fizzled7在癌細胞和腫瘤中形成一個復合體，導致Wnt信號通路的激活。蛋白質對接（ptotein docking）和多肽抑制實驗表明TG2和Fzd7的相互作用區域與TG2的FN結合結構域重疊。[查看]
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李斯特菌是一種可怕的細菌，因為其在我們的冰箱中都可以找到，2008年暴發了加拿大最著名的李斯特菌暴發，當時被細菌污染的熟肉引發了57人患病，最終24人死亡。這種致病菌的全稱是單增李斯特氏菌，其會誘發食源性疾病的暴發，而且死亡病例常常發生在高危人群中，高危人群通常包括孕婦、65歲以上的老年人，以及接受療法抑制機體免疫系統的癌癥患者或HIV患者。[查看]
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在剛剛過去的2017年，FDA批準了第一個針對癌癥的基因療法——CAR-T療法。近日，科學家們報告說，同樣的基因工程細胞技術在實驗室動物中顯示出抑制HIV感染的能力，甚至有可能根除HIV。雖然這項研究樣本很小，只在兩只平頂猴以及實驗室培養的細胞上測試了基因工程“CAR”細胞的作用，但是，研究結果預示，在發展艾滋病疫苗的30年無功努力之后，人們可能有了協助免疫系統對抗HIV感染的新方法。[查看]
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鹽溶液之所以會抑制，是因為它限制了染色交聯的膠體顆粒的膨脹 - 這無疑是會產生空間位阻的。[查看]
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在一項新的研究中，來自英國倫敦大學學院、肯特大學和荷蘭格羅寧根大學的研究人員發現抑制一種所有動物都擁有的酶的活性可延長果蠅和線蟲的壽命。相關研究結果于2017年10月29日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“RNA polymerase III limits longevity downstream of TORC1”。[查看]
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近日,來自MD安德森癌癥中心的Monique B. Nilsson團隊發現,壓力激素不僅會促進癌細胞的生長,還會促進癌細胞對治療非小細胞肺癌的經典藥物TKI抑制劑產生耐藥性。讓人欣喜的是,在Nilsson團隊的努力下,她們不但揭示了壓力促進肺癌細胞耐藥和生長的機制,而且還發現治療心血管疾病的常用藥β受體阻滯劑,可以有效阻斷這一過程,解除癌細胞的耐藥性。[查看]
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近年來研究發現，Treg細胞會分泌一種新型抑制性細胞因子IL-35，該因子已被證實在體內和體外都具有很強的免疫抑制能力，能夠在感染性疾病和腫瘤中引起傳染性免疫耐受。[查看]
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16日發表在《科學轉化醫學》雜志上的重要研究成果顯示，美國波士頓兒童研究所科研人員，通過注入預先處理過的血液干細胞產生了更多的蛋白質PD-L1，抑制了機體自身免疫反應，成功逆轉了小鼠模型Ⅰ型糖尿病的癥狀。[查看]
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在病毒疫情爆發后，對病毒基因組進行測序常常能夠幫助研究人員評估病毒的擴散機制以及病毒的來源，2007年爆發的口蹄疫就代表了實時對病毒全基因組進行測序的開端，通過對病毒的完整基因組進行分析，研究人員不僅能夠確定突變的病毒，還能夠采取有效措施來遏制病毒的進展。[查看]
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在一項針對小鼠的研究中，來自美國愛荷華大學、費城兒童醫院、威爾康乃爾醫學院和中國農業大學的研究人員報道兩種已被批準安全地用于人體的藥物可能能夠改善對慢性髓細胞白血?。╟hronic myeloid leukemia, CML）的治療。相關研究結果發表在2017年9月7日的Cell Stem Cell期刊上[查看]
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在一項新的研究中，來自美國加州大學圣地亞哥分校醫學院的研究人員報道大約一半的起源自KRAS突變的肺癌和胰腺癌在疾病進展期間對這個基因上癮。通過理解導致這些癌癥繼續依賴于KRAS才能存活的機制，他們能夠鑒定出一種能夠靶向它的藥物。相關研究結果于2017年9月11日在線發表在Cancer Discovery期刊上，論文標題為“Galectin-3, a druggable vulnerability for KRAS-addicted cancers”。[查看]
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在一項新的研究中，來自美國德州大學MD安德森癌癥中心等研究機構的研究人員報道，阻斷T細胞表面上的兩個不同檢查點的癌癥免疫療法通過增殖浸潤到腫瘤中的不同類型的T細胞，對癌癥發動免疫攻擊。相關研究結果于2017年8月10日在線發表在Cell期刊上[查看]
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iScience首次揭開了微生物黏液的秘密
