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無熒光性新型SHG成像用染料 - Ap3
Ap3是一種無熒光性SHG染料,在SHG信號成像中不會發出障礙性熒光。它與常規的熒光性膜染色染料不同,可以只觀察細胞膜的信號,因此能夠用于分析細胞膜的準確位置。另外,由于SHG信號強度和膜電位相關,因此還能用于膜電位的成像。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Ap3_1.html
《Immunity》控制T<font color='red'>細胞</font>活性
根據發表在《Immunity》雜志上的一項新研究,T細胞有一種核受體,它的作用非常奇怪——但非常重要——幫助T細胞對抗病原體和摧毀癌細胞。這種受體被稱為視黃酸受體α (RARα),已知控制細胞核內的基因表達程序,但它現在似乎也在細胞核外運作,協調細胞表面觸發的導致T細胞活化的早期事件。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/immunitykztxbhx_1.html
LipiORDER <Membrane Lipid Order Imaging Dye>可定量觀察活<font color='red'>細胞</font>的膜相態
LipiORDER是環境響應型的熒光色素,可通過成像生物膜的相態 (Lipid order)Lo/Ld實現定量觀察。即使在活細胞中也顯示高度化學穩定性,且可觀察到各種膜結構的相態,如細胞膜、細胞內膜等。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/LipiORDER_1.html
肺癌腦轉移的新機制
2023年8月17日,廣州醫科大學何建行及克利夫蘭診所鮑仕登共同通訊在Cancer Cell 在線發表題為“CD44+ lung cancer stem cell-derived pericyte-like cells cause brain metastases through GPR124-enhanced trans-endothelial migration”的研究論文,該研究表明報道了肺腺癌(ADC)中來自CD44+肺癌干細胞(CSCs)的血管周細胞通過G蛋白偶聯受體124 (GPR124)增強的跨內皮遷移(TEM)引起腫瘤腦轉移。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/fanzydxjz_1.html
可溶性生長刺激表達基因2蛋白(ST2)- 磁微粒化學法學發光(吖啶酯)/熒光免疫層析解決方案
生長刺激表達基因2蛋白(growth stimulation expressed gene 2, ST2)是白介素1受體家族的成員,也稱之為白介素1受體樣1(IL1RL-1),是一種在心臟對疾病或損傷應答過程中,由心臟成纖維細胞表達的一種可溶性蛋白,它是心臟纖維化或心臟重塑的直接參與者。正常值:<35ng>35ng/ml即超出正常,需要醫生結合臨床癥狀與其它檢驗檢查指標進行診斷。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/st2_test_1.html
<font color='red'>細胞</font>的能量發電廠——線粒體研究相關產品
線粒體是細胞的動力來源,糖和脂肪在線粒體中被氧化,產生能量,以滿足細胞多種功能。線粒體也是活性氧產生、離子穩態和細胞凋亡的主要場所。因此,線粒體功能障礙與代謝、年齡相關的疾病密切相關,如神經退行性疾病、糖尿病、缺血性損傷、癌癥等。為此,Enzo可提供多款產品用于研究代謝調節中的線粒體動力學。更多產品信息,歡迎咨詢Enzo在中國的一級代理富士膠片和光。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/MITO_1.html
氧化應激檢測試劑盒
細胞或生物體內形成的自由基失衡,導致長期的氧化應激,常見的是活性氧或氮類物質(ROS和RNS)的形成。細胞內藥物引起的氧化應激,通常以線粒體的(ROS)的能量狀態(線粒體膜電位,或MMP)和活性氧的聚集情況來判斷。ENZO根據MMP和ROS/超檢測的細胞實驗,推出廣泛應用于氧化應激的產品。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/ROS_1.html
Controllable NOdonor<NO-Rosa5>
Controllable NOdonor是通過黃綠色可視光(530~590 nm)的照射釋放出一氧化氮(Nitric oxide,NO)的Photo-controllable NO donor。利用光毒性低的可視光照射可以在時間空間上控制NO的釋放,有利于各種細胞內信號傳輸相關的NO生理現象研究。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/ControllableNOdonor_1.html
Leukemia:基于CRISPR的基因療法為白血病治療帶來希望
丹麥奧胡斯大學的研究人員近日利用CRISPR-Cas9系統開發出一種基因療法,可以阻止這種侵襲性AML亞型的細胞分裂,為AML的治療提供了一種很有前景的治療方法。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html
單<font color='red'>細胞</font>轉錄組學發現HIV-1體內宿主限制因子
由馬里蘭州沃爾特里德陸軍研究所領導的研究證實了先前針對HIV-1的宿主限制因子的研究結果。在一篇發表在《Science Translational Medicine》雜志上的論文《Single-cell transcriptomics identifies prothymosin α restriction of HIV-1 in vivo》中,作者詳細介紹了組學如何在尋找治療策略時發現相關性。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/dxbzlzxfxhiv1tnszxzy_1.html
抑制肝癌轉移的新機制
轉移尤其是肝內轉移是肝細胞癌( hepatocellular carcinoma,HCC )治療的主要挑戰。細胞骨架重塑已被確定為介導肝內播散的一個重要過程。環狀RNA ( circular RNA,circRNA )對HCC腫瘤黏附和侵襲的調控作用,是多種細胞過程的重要調節因子,并與癌癥進展密切相關。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/yzgazydxjz_1.html
單蛋白納米孔法檢測翻譯后修飾
在牛津大學,科學家們開發了一種納米孔技術,可以識別單個蛋白質中的三種不同的翻譯后修飾(PTMs),甚至可以識別長蛋白質鏈的深處。科學家們斷言,他們的技術“為編制細胞和組織中的蛋白質形態清單奠定了基礎。這種方法可以改變我們對蛋白質變異如何與疾病相關的理解,并且可以實現即時診斷。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/ddbnmkfjcfyhxs_1.html
Nature子刊新研究為癌癥如何破壞干<font color='red'>細胞</font>精心調整的表觀過程提供了新見解
在皮膚中,一些異常的成年表皮干細胞后來會開啟SOX9。現在洛克菲勒的研究人員已經揭示了這一惡性轉變背后的機制。事實證明,SOX9屬于一類特殊的蛋白質,它控制著遺傳信息從DNA到mRNA的傳遞。這意味著它有能力撬開密封的遺傳物質口袋,與之前沉默的基因結合,并激活它們。他們的研究結果發表在《自然細胞生物學》雜志上。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20230802_1.html
劃時代!首個堿基編輯CAR T療法挽救兩名白血病兒童生命
倫敦大學學院和大奧蒙德街兒童醫院的研究人員使用堿基編輯技術生成通用的、現成的嵌合抗原受體(CAR) T細胞。健康的志愿者供體T細胞使用慢病毒轉導,以表達特異性CD7 (CAR7)的CAR[一種在T細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)中表達的蛋白]。然后,該研究使用堿基編輯滅活編碼CD52和CD7受體以及αβ T細胞受體β鏈的三個基因,分別逃避淋巴消耗血清學治療、CAR7 T細胞自相殘殺和移植物抗宿主病。該研究檢測了這些編輯過的細胞在三名白血病復發兒童中的安全性。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/hsdsgjjbjcartlfwjlmb_1.html
癌癥擴散中伴侶蛋白是幫兇之一
一項新研究的驚人結果提供了關于癌細胞如何轉移的新見解,并提出了阻止其擴散的新治療方法。南加州大學的研究人員發現,通常位于內質網的伴侶蛋白GRP78也可以在細胞應激時穿梭到細胞核中,在那里它調節基因表達和途徑,最終使癌細胞變得更具攻擊性。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/azkszbldbsbxzy_1.html
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