- 新型冠狀病毒的S蛋白(spike)決定了病毒的宿主范圍和特異性,也是宿主中和抗體的重要作用位點。同時也是疫苗設計的關鍵靶點。S蛋白根據結構功能可分為兩個亞基,S1和S2。S1蛋白存在受體結合結構域,主要負責受體識別,在新冠病毒診斷過程中是核心蛋白原料。西寶生物助力新型冠狀病毒診斷試劑盒的研究生產,提供新型冠狀病毒S1蛋白(His Tag),親和力好,供貨穩定,價格優惠,訂購熱線400-021-8158![查看]
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- Caspase-6是半胱氨酸蛋白酶家族(caspase)中的一員。在細胞程序性死亡(PCD)中,它是重要的執行者。Caspase-6在亨廷頓舞蹈癥(Huntington’s Disease, HD)、阿爾茨海默氏病、老齡化、中風等神經退行性疾病病理過程中起重要作用。抑制 caspase-6的活性將成為神經退行性疾病治療的新靶點。[查看]
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- 熊本大學的一組研究人員發現了導致神經退行性疾病(如帕金森病)的有害蛋白質聚集體形成的突破性機制。由Norifumi Shioda教授和Yasushi Yabuki副教授領導的研究小組首次發現,一種名為G-四重復合物(G4s)的獨特RNA結構在促進α-突觸核蛋白(一種與神經變性相關的蛋白質)的聚集中起著核心作用。通過證明抑制G4組裝可能潛在地阻止突觸核蛋白病的發生,這一發現將G4定位為這些疾病早期干預的有希望的靶點。[查看]
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- 范德比爾特大學醫學中心領導的一個研究小組發現,被稱為巨噬細胞的免疫系統細胞在肥胖和癌癥之間的復雜聯系中起著意想不到的作用。肥胖增加了腫瘤中巨噬細胞的頻率,并誘導它們表達免疫檢查點蛋白PD-1,這是癌癥免疫治療的靶點。該研究結果發表在6月12日的《Nature》雜志上,為肥胖如何增加癌癥風險和增強免疫治療反應提供了一個機制解釋。他們還可能提出改進免疫治療的策略,并確定對這種治療反應最好的患者。[查看]
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- 蘇黎世大學的科學家們開發了一種創新的神經細胞培養模型,揭示了神經變性背后的復雜機制。他們的研究確定了一種錯誤的蛋白質,作為治療肌萎縮側索硬化癥(ALS)和額顳葉癡呆(FTD)的有希望的治療靶點。[查看]
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- 凱斯西儲大學(Case Western Reserve University)的研究人員發現了一種能阻止體內產生胰島素的酶,這一發現可能為治療糖尿病提供一個新的靶點。[查看]
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- 芝加哥兒童醫院Stanley Manne兒童研究所的Yongchao C. Ma博士的實驗室發現了一種導致脊髓性肌萎縮癥(SMA)運動神經元退化的新機制。這一發現為克服基因治療和其他目前治療SMA的重要局限性提供了一個新的治療靶點。[查看]
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- 在7月3日發表在《Molecular Cell》雜志上的一篇論文中,Young和懷特黑德研究所的博士后Ozgur Oksuz和Jonathan Henninger揭示,除了DNA和蛋白質,許多轉錄因子也可以結合RNA。研究人員發現,RNA結合使轉錄因子在DNA結合位點附近停留的時間更長,有助于微調基因表達。這種對轉錄因子如何工作的重新思考可能會導致對基因調控的更好理解,并可能為基于RNA的治療提供新的靶點。[查看]
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- 斯坦福大學的研究人員定義了一種新的細胞途徑——包括一個“傾倒點”——用于清除細胞中錯誤折疊的蛋白質。該通路是治療老年癡呆癥、亨廷頓舞蹈癥和帕金森病等與年齡相關疾病的潛在靶點。[查看]
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- 眾所周知,CAR-T細胞療法對于血液癌可謂是一種重磅殺傷武器,但是卻在實體瘤領域并未顯現巨大威力,其原因之一便是缺乏腫瘤特異性靶點。[查看]
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- 骨關節炎是一種復雜的關節退行性疾病,目前,全球受到這一疾病困擾的人群已經超過3億,患者不僅要忍受疼痛,還有致殘風險,并且該疾病目前無法治愈,因此亟需尋找新的藥物靶點。[查看]
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- 由SARS-CoV-2引起的2019年冠狀病毒病(COVID-19)大流行已成為全球危機。SARS-CoV-2的復制需要依賴病毒RNA的RNA聚合酶(RdRp),這是抗病毒藥物瑞德西韋的直接靶點。[查看]
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- 胰腺癌是最致命的癌癥之一,一旦疾病擴散,患者平均存活不到一年,目前迫切需要評估更多的治療靶點。化療藥物abemaciclib治療乳腺癌是有效的,但對這種藥物靶向治療胰腺癌的臨床前評價很少。Sidney Kimmel癌癥中心-Jefferson Health (SKCC)的一項新研究提供了支持abemaciclib用于胰腺癌的證據,并提出了新的目標,可以提高該藥物的療效,并打破該疾病中常見的耐藥性問題。這項研究于近日發表在《Molecular Cancer Research》雜志上。[查看]
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- 癌細胞在腫瘤的低能量環境中使用一種奇怪的繁殖策略:他們破壞了自己的線粒體!冷泉港實驗室(CSHL)的研究人員現在也知道了這個過程是如何發生的,為胰腺癌治療提供了一個有希望的新靶點。[查看]
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- 三陰性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)是具有高轉移性的惡性腫瘤,并且沒有可用的分子靶點。2018年11月,來自西班牙圣地亞哥大學醫學院等多個研究機構的學者在《International Journal of Cancer》上發表研究成果,首次使用來自于轉移性TNBC患者的循環腫瘤細胞(CTC),建立了異種移植模型(CTCs derived xenografts,CDX)。通過對模型的深入研究,發現WNT信號傳導是該腫瘤生物學相關的主要機制[查看]
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