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發現阿爾茨海默病的新治療靶點PDE4B 活性降低27%可大大挽救AD小鼠記憶、大腦功能和炎癥
英國利茲大學和蘭開斯特大學的研究人員發現了治療阿爾茨海默病的一個新的潛在靶點——PDE4B。文章發表在《自然》旗下的《 neuropsychopharmacology》期刊上。研究發現,阿爾茨海默(AD)小鼠在迷宮測試中表現出記憶缺陷,但PDE4B基因活性降低的AD小鼠的記憶沒有受損。這提示減少PDE4B活性不僅可以預防阿爾茨海默病,還可以預防其他形式的癡呆癥,如亨廷頓氏病的認知障礙的前景。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20240327_industrialnews_1.html
Cell子刊開辟衰老研究新方向:“垃圾蛋白”的積累被認為是衰老的關鍵原因
在《分子細胞》雜志上發表的一篇論文中,由西班牙國家癌癥研究中心(CNIO)基因組不穩定性小組負責人óscar Fernández-Capetillo領導的研究小組首次提出了證據,證明遺傳性ALS(家族性ALS)的一個可能原因是運動神經元中“垃圾蛋白”的積累,這些蛋白沒有功能,錯誤地積累并阻止細胞正常運作。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20240326_industrialnews_1.html
糖尿病治療的里程碑——轉<font color='red'>基因</font>奶牛產“人胰島素”奶
來自巴西南部的一頭不起眼的棕色牛創造了歷史,成為第一頭能夠在牛奶中產生人類胰島素的轉基因奶牛。由伊利諾伊大學厄巴納-香檳分校和圣保羅大學圣保羅分校的研究人員領導的這一進展,可能預示著胰島素生產的新時代,有一天,糖尿病患者的藥物短缺和高成本將被消除。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20240318_industrialnews_1.html
Nature Medicine:2型糖尿病的多祖先多<font color='red'>基因</font>機制
最近發表在《自然醫學》雜志上的一項研究分析了來自不同背景的個體,由麻省總醫院(MGH)、麻省理工學院和哈佛大學布羅德研究所的研究人員領導的研究小組確定了涉及廣泛生物學機制的各種遺傳集群,這些遺傳集群可能有助于解釋2型糖尿病臨床表現中與祖先相關的差異。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturemedicine2xtnbd_1.html
《Nature》新的研究調查了循環維生素A對健康的遺傳影響
紐卡斯爾的一個研究小組一直在探索維生素A在精神疾病發病機制中的作用。這項名為“基因對循環視黃醇的影響及其與人體健康的關系”的研究發表在《Nature》雜志上。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturexdyjdclxhwssad_1.html
Nature:合成DNA揭示了不同進化階段活細胞之間的神秘差異
紐約大學朗格尼健康中心(NYU Langone Health)的一個研究小組試圖通過創造一個巨大的合成基因來回答這個問題,該基因的DNA編碼與自然母體的順序相反。然后,他們將合成基因放入酵母和小鼠干細胞中,觀察它們的轉錄水平。這項新研究發表在3月6日的《自然》雜志上,揭示了酵母的遺傳系統是這樣設置的,幾乎所有的基因都在持續轉錄,而在哺乳動物細胞中,同樣的“默認狀態”是轉錄被關閉。[查看]
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Cell:逆轉錄病毒在大腦進化中發揮了關鍵作用
研究人員在2月15日的《細胞》(Cell)雜志上報告說,髓鞘可能要感謝古老的病毒,進而感謝我們龐大而復雜的大腦。研究小組發現,在哺乳動物、兩棲動物和魚類中,逆轉錄病毒衍生的遺傳元件或“逆轉錄轉座子”對髓磷脂的產生至關重要。他們將這一基因序列命名為“retrotransposon”[查看]
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Mycosafe(R)支原體標準品
Mycosafe(R)?可提供冷凍的滅活支原體標準品制劑,其中包括Mycosafe??滅活單菌株標準品和便捷的Mycosafe??滅活多菌株驗證標準品和對照套裝,適用于各種驗證和定量測試。另可提供滅活的非對數生長期中期細胞制劑(Mycosafe??支原體標準品)或基因拷貝數(GC)經校正的純化DNA標準品制劑(Mycosafe?支原體DNA標準品)[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Mycosafe_1.html
神秘的小RNA分子:第一個自然產生的,能調節選擇性剪接的RNA
一種非編碼RNA是名為4.5SH的小RNA,僅在小鼠和大鼠等小型嚙齒動物中發現。它由其基因的多個拷貝產生的,導致每個細胞積累多達10,000個拷貝的RNA分子。由北海道大學Shinichi Nakagawa教授領導的一個研究小組發現了4.5 SH RNA的新作用——在mRNA成熟過程中規避小鼠DNA中的突變。他們的研究結果發表在《分子細胞》雜志上。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20231221_industrialnews_1.html
脊髓性肌萎縮的新靶點
芝加哥兒童醫院Stanley Manne兒童研究所的Yongchao C. Ma博士的實驗室發現了一種導致脊髓性肌萎縮癥(SMA)運動神經元退化的新機制。這一發現為克服基因治療和其他目前治療SMA的重要局限性提供了一個新的治療靶點。[查看]
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新發現三個與神經發育障礙相關的<font color='red'>基因</font>
先前對其他疾病的研究表明,與基因剪接有關的問題可能是罪魁禍首。在轉化為蛋白質之前,基因被轉錄成內含子(不編碼蛋白質的RNA鏈)和編碼蛋白質的外顯子。內含子在一個叫做剪接的過程中被移除,這個過程是由一種叫做剪接體的蛋白質復合物完成的。影響剪接體的變異很少與神經發育障礙有關。然而,通過一系列復雜的測試,研究人員在本研究中表明,剪接體的功能障礙是導致一些神經發育障礙的原因。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/xfxsgysjfyzaxgdjy_1.html
Nature子刊:免排斥!科學家創造了“隱形”供體細胞和組織移植物
在一項可能改變不治之癥細胞療法的臨床前突破中,西奈健康中心(Sinai Health)和多倫多大學(University of Toronto)的研究人員已經開發出一種技術,有朝一日可能會消除移植患者對免疫抑制藥物的需求。通過對供體細胞進行基因改造,研究人員成功地在小鼠體內創造了長期存在的移植物,而不需要免疫抑制。這一發現帶來了希望,類似的策略可以應用于人類患者,有可能使移植更安全,更廣泛。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20231130_industrialnews_1.html
Nature新研究解釋了為什么癌<font color='red'>基因</font>突變的細胞可以在正常的人體組織中存在
在《自然》雜志上發表的一項研究中,布魯塞爾自由大學教授Cédric Blanpain教授領導的研究人員發現了抑制表達癌基因的細胞產生侵襲性腫瘤的機制。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20231122_industrialnews_1.html
Science解答謎題:細胞分裂時如何保持細胞身份
一個新的理論模型有助于解釋表觀遺傳記憶是如何在染色質的化學修飾中編碼的,是如何代代相傳的。麻省理工學院的研究人員認為,在每個細胞核內,基因組的3D折疊模式決定了基因組的哪些部分將被這些化學修飾標記。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/sciencejdmtxbflsrhbc_1.html
破壞單個<font color='red'>基因</font>可以改善CAR-T細胞免疫療法
在《癌癥發現》雜志上發表的一篇論文中,研究小組證明,破壞SUV39H1基因會產生連鎖反應:它恢復了幫助維持T細胞壽命的多種基因的表達。研究人員表明,這種方法提高了CAR - T細胞對抗小鼠多種癌癥的有效性。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/phdgjykygscartxbmylf_1.html
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