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重組人白介素-3(GMP級)
白細胞介素3(interleukin-3,IL-3)可刺激多能干細胞和多種祖細胞的增殖與分化,又稱為多重集落刺激因子(multi-colony stimulating factor,multi-CSF)和造血細胞生長因子(hemopoietic cell growth factor,HCGF)人IL-3定位于第5號染色體(5q23-31),這種在一定區域內連鎖的現象可能與協同調節造血過程有關,并可能與MDS、ANLL、頑固性巨幼紅細胞貧血等疾病的發病有關。[查看]
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Science:加強干細胞移植的潛在新方法
由阿爾伯特·愛因斯坦醫學院三人研究小組的一項發現可能會提高干細胞移植的有效性,干細胞移植通常用于癌癥、血液疾病或由缺陷干細胞引起的自身免疫性疾病患者,缺陷干細胞產生人體所有不同的血細胞。這項在小鼠身上進行的研究結果今天發表在《科學》雜志上。[查看]
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吐血整理IPSC細胞培養精選試劑
IPS細胞(induced pluripotent stem cells, iPS cells)是日本人山中申彌(Shinya Yamanaka)通過研究對人體組織的細胞進行重新編程而得到的類似胚胎干細胞的一種細胞類型。這種細胞酷似人類的胚胎干細胞,具有超強的分化能力。可以分化出這個人的血細胞,骨細胞,神經細胞等,進而培養出這個人的臟器,骨頭,眼角膜,胰腺等。[查看]
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Seebio品牌細胞因子合集
細胞因子(cytokine,CK)是免疫原、絲裂原或其他刺激劑誘導多種細胞產生的低分子量可溶性蛋白質,具有調節固有免疫和適應性免疫、血細胞生成、細胞生長、APSC多能細胞以及損傷組織修復等多種功能。[查看]
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神奇!Nature:吃辣竟可動員你的造血干細胞,或有助于治療血液疾病
造血干細胞(HSC)是血液系統中的成體干細胞,常見于骨髓、外周血及臍帶血。在人的一生中,HSC需要根據機體的生理需求適時的補充血液系統各個成熟細胞組分,例如在損傷、炎癥等應激狀態下,它需要調節和維持體內血液系統各個細胞組分的生理平衡。因為HSC具有分化成各類血細胞的潛能,因而成為治療血液系統疾病和自身免疫疾病的首選。然而,動員HSC的詳細機制仍然未知。近日,來自阿爾伯特愛因斯坦醫學院的研究人員在《Nature》上發表題為Nociceptive nerves regulate haematopoietic stem cell mobilization的文章,發現傷害性神經可動員造血干細胞,這為干細胞移植及血液疾病治療提供新方向。[查看]
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Nature:找到高親和力中和型抗體!COVID-19治療回到抗體時代!
Pinto等人結合在2004年和2013年從"非典"中恢復過來的患者的血細胞,并尋找能夠識別SARS-CoV-2的抗體。其中一種抗體,命名為S309,在體外測試時顯示出與該結構域的高親和力,因此被選擇進行進一步研究。[查看]
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Cell Stem Cell:揭示維持白血病干細胞新機制!有望徹底打擊癌干細胞
大多數慢性粒細胞白血病患者可以用酪氨酸激酶抑制劑治療。這些藥物非常有效,可以產生深度緩解并延長生存。然而,這些患者體內仍存在靜息的白血病干細胞,因此他們必須繼續使用抑制劑治療以維持緩解。這些“休眠細胞”是在骨髓的微環境中保持靜止的白血病干細胞。骨髓是一種特殊的解剖位置,已知它能維持正常的造血干細胞(所有血細胞的前體)。然而,白血病干細胞在慢性髓性白血病中的維持作用尚不清楚。[查看]
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在湍流環境下,利用人誘導性多能干細胞大規模產生1000億個血小板
人誘導性多能干細胞(human induced pluripotent stem cell, hiPSC)提供了一種可持續地產生足夠數量的血小板用于輸注的方法。這種方法涉及將從人類供者體內獲取的血細胞或皮膚細胞在進行表觀遺傳學重編程后進入胚胎干細胞樣狀態,然后將這些未成熟細胞轉化為在身體不同部位發現的特化細胞類型。然而,在此之前利用源自hipsC的巨核細胞產生血小板的嘗試未能達到適合臨床制造的規模。[查看]
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科學家鑒別出飲食壓力狀態下支持<font color='red'>血細胞</font>產生的特殊分子
研究者表示,Spred1能夠結合c-Kit分子,c-Kit主要參與一種能指導造血干細胞發育和調節的信號過程,對Spred1缺陷的小鼠進行實驗后,研究人員發現,在沒有壓力的狀況下Spred1對于正常的血細胞產生或許并不重要,此外,Spred1的缺失還會促進造血干細胞的自我更新,從而就能延長細胞的壽命,增加機體的競爭力并有效抵御生理性壓力。[查看]
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集萬千寵愛于一身的CAR-T療法,還是有一點點小問題需要解決的
2017年可以說是CAR-T治療元年,是具有里程碑意義的一年,因為美國FDA批準了兩種靶向CD19的CAR-T療法,用于治療兒童及青年急性B淋巴細胞白血病(ALL)和彌漫性大B細胞淋巴瘤。根據最新的ELIANA研究結果,對75例患者進行隨訪調查,在超過一年的隨訪中,總體緩解率為81%(95%CI:71% - 89%)。60%的患者達到完全緩解(CR),其中21%的患者達到了CR,但是血細胞計數恢復不完全(CRi)。所有患者中沒有發現微小殘留病(MRD),結果還是讓人備受鼓舞的。[查看]
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Nat Genet:揭開困擾科學界50年的奧秘
近日,一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中,來自澳大利亞新南威爾士大學的研究人員通過研究利用CRISPR基因編輯技術成功將有益的天然突變引入到了血細胞中,從而就能增強血細胞和胎兒血紅蛋白的產生,相關研究或能幫助研究人員開發治療鐮狀細胞貧血和其它血液障礙的新型療法。[查看]
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Nature:重大突破!揭示<font color='red'>血細胞</font>釋放化學信號S1P機制
血源性化學信號1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate, S1P)是由血細胞釋放出來的,用于調節免疫功能和血管功能。但是長期以來,人們對S1P是如何釋放到血液循環中的知之甚少。在一項新的研究中,來自新加坡國立大學的研究人員報道,他們在血細胞中發現了這種通路。他們的發現對治療各種免疫疾病和血管疾病產生廣泛的影響。[查看]
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Cell子刊:利用CRISPR/Cas9技術鑒定出AML白血病細胞的弱點
在一項新的研究中,來自英國劍橋大學韋爾科姆基金會桑格研究所的研究人員和他們的合作者對一種CRISPR基因編輯技術進行改進,并利用它發現急性髓性白血病(AML)的新的治療靶標。他們鑒定出大量基因可能作為抗AML療法的潛在靶標,并且描述了抑制這些基因中的一種,即KAT2A,如何破壞AML細胞,同時不會傷害非白血病血細胞[查看]
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線粒體DNA突變潛藏于人誘導性多能干細胞(iPS細胞)中
研究人員發現作為一類對病人的皮膚細胞或血細胞進行重編程而產生的干細胞,誘導性多能干細胞(iPS細胞)含有存在缺陷的線粒體DNA[查看]
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Blood group and Lewis antigens 血型和Lewis抗原 - Elicityl細菌發酵生產低聚葡聚糖產品 (2)
組織-血型抗原又稱HBGs(A,B,H),相關抗原是存在于紅血細胞和呼吸道粘膜上皮表面,以及泌尿生殖系統和消化道的復雜碳水化合物。它們也以游離糖的形式存在于生物液體,如唾液、腸內容物,人乳(HMO)和血液中。[查看]
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