2020天堂在线亚洲精品,真人啪啪高潮喷水呻吟无遮挡,大香蕉影院

當前位置：首頁 » 全站搜索 » 搜索：t細胞

抗小鼠CD40單抗（FGK45） anti-CD40 (mouse), mAb (FGK45) [生命科學]

: CD40屬于腫瘤壞死因子受體超家族，并且在介導多種免疫和炎癥反應，如T細胞依賴性抗原種類轉換、記憶B細胞發育與淋巴母細胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用對于淀粉樣蛋白誘導的小膠質細胞激活是必需的。因此，這也被認為是阿爾茨海默病發病機制的早期事件。CD40由抗原呈遞細胞組成性表達，包括樹突細胞、B細胞和巨噬細胞。與其在正常細胞上的廣泛表達一致，CD40在多種腫瘤細胞上均有表達，包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽癌、膀胱癌、子宮頸癌、腎癌和卵巢癌等。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/anti-CD40mAb_1.html

可溶性人重組RANKL [生命科學]

: RANKL是一種破骨細胞分化和激活因子，有增強樹突狀細胞刺激天然T細胞增殖的能力，同時也是T細胞與樹突狀細胞間相互作用的重要調節劑，可能在調節T細胞依賴性免疫應答中發揮作用。現有文獻表明RANKL在乳腺癌的發展中起重要作用。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/RANKL_1.html

Nature最新發現控制CAR-T細胞壽命的蛋白質！ [行業新聞]

: 現在，在一項新的研究中，費城兒童醫院(CHOP)和斯坦福大學醫學院的研究人員發現，一種名為fox01的蛋白質可以提高CAR - T細胞的存活率和功能，這可能會導致更有效的CAR-T細胞療法，并有可能擴大其在難以治療的癌癥中的應用。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/naturezxfxkzcartxbsm_1.html

: 非小細胞肺癌(NSCLC)是一種非常普遍的肺癌。目前針對非小細胞肺癌的治療策略包括使用免疫檢查點抑制劑(ICIs)，因為它們為非小細胞肺癌患者提供了顯著的臨床益處。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/20240407_INDUSTRIALNEWS_1.html

: 由慕尼黑大學醫學心理學研究所的Luciana Besdovsky教授領導的一個研究小組現在已經證明，睡眠促進了免疫細胞——所謂的T細胞——向淋巴結遷移的潛力。研究人員在《大腦、行為和免疫》雜志上發表了他們的研究結果。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/20240312_industrialnews_1.html

T淋巴細胞無血清培養基 iMediam for T [生命科學]

: T淋巴細胞無血清培養基 iMediam for T, 是人T淋巴細胞培養用的無血清培養基。通過抗CD3抗體/IL-2激活，與單獨使用抗CD3抗體相比，本產品可以更有效地增殖T細胞。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/iMediam_1.html

抗真菌蛋白DECTIN-1可用于自身免疫疾病和癌癥治療 [行業新聞]

: 科學家們發現了DECTIN-1蛋白質此前未被發現的一種功能，它在突變狀態下限制了免疫系統中T調節細胞的產生。T細胞對預防自身免疫性疾病至關重要，因為它們會抑制過度活躍的免疫系統所產生的影響，如果調節不當，免疫系統就可能陷入極度危險之中。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/DECTIN-1_1.html

PRIME-XV (TM) DENDRITIC CELL MATURATION CDM 樹突細胞培養基 [生命科學]

: PRIME-XV樹突細胞成熟培養基提供了一個穩健的受控過程，在化學成分明確的條件下生成 Mo-DC，從而維持其誘導T細胞應答的能力。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/PRIME-XV_1.html

VISTA (mouse):COMP (mouse) (rec.) (His) [生命科學]

: 小鼠VISTA是分子量為55至65 kDa的I型Ig膜蛋白，其胞外結構域與PD-L1同源。VISTA主要在造血組織（脾，胸腺和骨髓）和骨髓細胞中表達，而在CD4+和CD8+ T細胞中表達量較低。VISTA是一種新的免疫檢查點抑制劑，可有效抑制T細胞活化。在多種腫瘤模型中，VISTA的過表達抑制了具保護性的抗腫瘤免疫，且對VISTA的阻斷則可增強抗腫瘤免疫。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/VISTA-COMP_1.html

破壞單個基因可以改善CAR-T細胞免疫療法 [行業新聞]

: 在《癌癥發現》雜志上發表的一篇論文中，研究小組證明，破壞SUV39H1基因會產生連鎖反應:它恢復了幫助維持T細胞壽命的多種基因的表達。研究人員表明，這種方法提高了CAR - T細胞對抗小鼠多種癌癥的有效性。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/phdgjykygscartxbmylf_1.html

癌癥免疫治療研究工具—LAG-3 & PD-1 抗體 [生命科學]

: PD-1 和 LAG-3 是在非功能性 CD8 T 細胞表面發現的具有相似功能的負調控蛋白。已經在幾種腫瘤細胞中發現，PD-1 和 LAG-3 是可以上調T細胞衰竭的表面標記物。這些蛋白的上調可以抑制免疫反應，從而影響腫瘤的生長。先前研究表明，使用免疫檢點抑制劑可以提高抗腫瘤作用，而沒有自身免疫的顯性特征。PD-1 重組單克隆抗體（RMPD1-1）和 LAG-3 (人)單克隆抗體（17B4）可作為研究癌癥新的潛在免疫治療靶點的抗體使用。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/LAG-3_1.html

CRISPR高通量篩選鑒定可增強癌癥T細胞治療的主調控因子 [行業新聞]

: 研究人員使用基于CRISPR的篩選平臺發現，轉錄因子基因BATF3代表一個單一的主基因組調節因子，可用于重新編程T細胞中數千個基因的網絡，并大大增強癌細胞的殺傷能力。BATF3是研究人員發現并測試的用于改善T細胞療法的幾個基因之一。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/crisprgtlsxjdkzqaztx_1.html

從線粒體功能入手，改善腫瘤免疫療法 [行業新聞]

: 當線粒體呼吸失敗時，會觸發一系列反應，最終導致T細胞的遺傳和代謝重編程——這一過程會導致它們的功能衰竭。但是這種T細胞的“衰竭”是可以被抵消的:細胞代謝的藥理學或遺傳優化增加了T細胞的壽命和功能。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/cxltgnrsgszlmylf_1.html

Nature Immunology：利用CD3多樣性來解決CAR-T耗竭問題 [行業新聞]

: 最近，德國弗萊堡大學的研究人員利用CD3多樣性來優化CAR-T細胞，在臨床前動物模型中可防止這種耗竭，從而顯著提高治療效果。這項研究結果于11月6日發表在《Nature Immunology》雜志上。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/natureimmunologylycd_1.html

NK 細胞抑制劑 Anti Asialo GM1(Anti AsGM1) [生命科學]

: 糖脂神經節苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒時的T細胞及自然殺傷(NK)細胞中表達。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)細胞的脂筏結構中，抗Asialo- GM1抗體可降低在各種小鼠、大鼠中的NK細胞活性[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/Anti-AsGM1_1.html

国产精品久久久福利|国产噗嗤在线观看|人妻系列无码专区69影院|一级a性色生活片久久毛片|久久亚洲精品中文字幕一区