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神經退行性疾病新型療法出爐!《iScience》提示脂肪細胞或可有效改善認知功能下降
在以往的研究中,神經元被證實可以表達各種脂肪因子的受體,這表明脂肪組織釋放的因子很可能直接與大腦產生聯系。盡管以往的研究已經建立了脂肪組織和大腦之間串擾的因果關系,但是脂肪細胞對大腦不同神經元區域的直接影響尚不清楚。[查看]
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柳葉刀:大隊列3期臨床研究表明Tirzepatide治療2型糖尿病的療效優于甘精胰島素
Tirzepatide,是一種新型 GIP 和 GLP-1雙重受體激動劑,目前正在研發用于治療 2 型糖尿病。與 GLP-1受體激動劑相比,Tirzepatide通過作用于胰腺β細胞以增強胰島素分泌、減少胰高血糖素分泌、提高胰島素敏感性,從而改善血糖控制。此外,Tirzepatide與脂肪和脂蛋白代謝、血壓和其他心血管保護標志物的改善有關。Tirzepatide還能顯著降低食欲,減輕體重。但其長期療效和安全性尚不明確。[查看]
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Science子刊:擊敗耐藥性,根除癌細胞!無復發、無轉移的乳腺癌新藥重磅出爐
近日,轉移性ERα陽性乳腺癌的臨床治療研究獲得了重大新進展。美國伊利諾伊大學香檳分校的研究團隊在 Science Translational Medicine 發表最新研究指出,此次研究發現的新型分子化合物 ErSO 能與乳腺癌細胞上的雌激素受體結合,增強癌細胞中的a-UPR信號通路,從而保證抗癌藥物更易殺死癌細胞。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/sciencezkjbnyxgcaxbw_1.html
阻止認知及聽力衰退,Plo Bio新文給出新思路:血液中的這種蛋白質是關鍵
近日,美國德克薩斯大學麥戈文醫學院帶來的一項研究報告從分子機制上為人們了解影響衰老程度的關鍵因子提供了新的思路。文章指出,血液紅細胞中一種被稱為腺苷A2B受體(ADORA2B)的蛋白質是抗衰老的關鍵成分之一,該蛋白質的缺乏或過度消耗會加速人體功能組織衰老,造成記憶力快速下降、聽力退化以及大腦炎癥加劇。[查看]
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Cell子刊:腸道炎癥、感染的原因找到了,都是披薩漢堡惹的禍!
2021年5月18日,來自華盛頓大學醫學院病理與免疫學系的研究人員在《Cell Host & Microbe》上發表了研究成果。該研究發現,西方飲食通過依賴于微生物組和法尼醇X受體(FXR)和I型干擾素(IFN)信號傳導的機制導致Paneth細胞功能障礙。并且,肥胖與Paneth細胞功能障礙有關。[查看]
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Cell子刊研究揭示:孕期多運動,補好維生素D,寶寶才會更健康!
近日,來自美國哈佛醫學院的研究人員在《Cell Metabolism》上發表了研究成果,發現孕婦運動可以通過維生素D受體介導的胎盤超氧化物歧化酶3(SOD3)的表達和分泌增加,加強AMPK-IDH-αKG-TET信號傳導,提高胎兒肝臟中去甲基化水平,進而改善后代的糖代謝功能和健康。[查看]
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新研究發現:人造甜味劑會促進全身炎癥和脂肪肝的發展,不過有一種甜味劑例外…
近日,來自中國科學院精密測量科學與技術創新研究院和美國賓夕法尼亞州立大學的研究人員在《mSystems》上發表研究成果,發現NAS的攝入會顯著減少小鼠腸道菌群中阿克曼氏菌的豐度,并降低芳香烴受體(AHR)激動劑水平,促進全身炎癥和脂肪肝的發展。而另一種對健康無明顯影響的天然甜味劑(新橙皮苷二氫查耳酮)或許能作為NAS和糖的替代品。[查看]
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西寶生物提供各類小分子抑制劑
西寶生物提供多種小分子抑制劑,涉及腫瘤、糖尿病、內分泌系統、神經系統、心血管疾病等8個研究領域,覆蓋20多條熱門信號通路,近300個靶點,超過2500種受體,可用于信號通路研究、靶點確認、藥物篩選等研究方向,充分滿足您的科研需求。咨詢訂購熱線:400-021-8158。[查看]
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Science解讀!揭秘輪狀病毒誘發嚴重胃腸道疾病的分子機制!
這篇研究報告中,研究人員發現,輪狀病毒感染的細胞能釋放名為二磷酸腺苷(ADP,adenosine diphosphate)的信號分子,該信號分子能與鄰近細胞上的細胞受體P2Y1相結合,ADP對P2Y1的激活就會導致未感染的細胞中產生名為細胞間鈣質波的信號分子,通過干擾ADP與其受體的結合就能夠降低小鼠疾病模型的腹瀉嚴重性,這就表明,靶向作用P2Y1或能作為一種有效的策略來控制人群中的病毒性腹瀉。[查看]
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Cell:揭示章魚吸盤上的化學觸覺<font color='red'>受體</font>作用機制
在一項新的研究中,來自美國哈佛大學的研究人員窺見了章魚腕足中的神經系統(它的運作基本上獨立于章魚的中樞大腦)是如何管理這一壯舉的。相關研究結果發表在2020年10月29日的Cell期刊上, 論文標題為“Molecular Basis of Chemotactile Sensation in Octopus”。[查看]
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Nature:揭示SARS-CoV-2刺突蛋白結合人ACE2<font color='red'>受體</font>的結構機制
在一項新的研究中,來自英國弗朗西斯-克里克研究所的研究人員發現位于SARS-CoV-2冠狀病毒表面上的刺突蛋白(S蛋白)與人類病毒受體ACE2接觸時,可以采取至少十種不同的結構狀態。這種對感染機制的新見解為開發疫苗和治療方法奠定基礎。相關研究結果于2020年9月17日在線發表在Nature期刊上,論文標題為“Receptor binding and priming of the spike protein of SARS-CoV-2 for membrane fusion”。[查看]
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Cell:深度突變掃描揭示新冠病毒S蛋白<font color='red'>受體</font>結合結構域突變對S蛋白折疊和結合ACE2的影響
在一項新的研究中,美國霍華德-休斯醫學研究所研究員Jesse Bloom和他的同事們已經將近4000種不同的突變如何改變了SARS-CoV-2與人類細胞結合的能力進行了編目。[查看]
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自身抗體——身體自身的抗抑郁劑
德國Max Planck實驗醫學研究所的研究人員一直在研究靶向一種特定谷氨酸受體(NMDA)的自身抗體是在什么情況下形成的,以及它們對大腦的影響。研究人員發現,在人的一生中,血液中這些自身抗體的水平會有相當大的波動(與健康狀況無關),并且會隨著年齡的增長而增加。然而,即使在生命早期,慢性壓力也可能導致這些自身抗體在血液中的濃度升高。[查看]
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Science:利用經過基因改造的人ACE<font color='red'>受體</font>作為誘餌引誘新冠病毒,阻斷感染
新型冠狀病毒SARS-CoV-2導致2019年冠狀病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。隨著COVID-19疫情持續蔓延,科學家和醫療服務提供者正在尋找方法,以防止這種冠狀病毒暴露后感染組織。[查看]
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Cell:小鼠SARS-CoV-2感染模型揭示中和抗體的保護作用
嚴重急性呼吸綜合征2型冠狀病毒(SARS-CoV-2)已造成數百萬人感染的大流行。在評估抑制SARS-CoV-2感染和改善疾病的潛在療法和疫苗時,一個限制是缺乏大量易感的小動物模型。商業可用的實驗室小鼠不容易感染SARS-CoV-2,因為它們的血管緊張素轉換酶2 (angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)受體存在物種特異性差異。[查看]
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