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《Immunity》控制T細胞活性
根據發表在《Immunity》雜志上的一項新研究,T細胞有一種核受體,它的作用非常奇怪——但非常重要——幫助T細胞對抗病原體和摧毀癌細胞。這種受體被稱為視黃酸受體α (RARα),已知控制細胞核內的基因表達程序,但它現在似乎也在細胞核外運作,協調細胞表面觸發的導致T細胞活化的早期事件。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/immunitykztxbhx_1.html
肺癌腦轉移的新機制
2023年8月17日,廣州醫科大學何建行及克利夫蘭診所鮑仕登共同通訊在Cancer Cell 在線發表題為“CD44+ lung cancer stem cell-derived pericyte-like cells cause brain metastases through GPR124-enhanced trans-endothelial migration”的研究論文,該研究表明報道了肺腺癌(ADC)中來自CD44+肺癌干細胞(CSCs)的血管周細胞通過G蛋白偶聯受體124 (GPR124)增強的跨內皮遷移(TEM)引起腫瘤腦轉移。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/fanzydxjz_1.html
可溶性生長刺激表達基因2蛋白(ST2)- 磁微粒化學法學發光(吖啶酯)/熒光免疫層析解決方案
生長刺激表達基因2蛋白(growth stimulation expressed gene 2, ST2)是白介素1受體家族的成員,也稱之為白介素1受體樣1(IL1RL-1),是一種在心臟對疾病或損傷應答過程中,由心臟成纖維細胞表達的一種可溶性蛋白,它是心臟纖維化或心臟重塑的直接參與者。正常值:<35ng>35ng/ml即超出正常,需要醫生結合臨床癥狀與其它檢驗檢查指標進行診斷。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/st2_test_1.html
劃時代!首個堿基編輯CAR T療法挽救兩名白血病兒童生命
倫敦大學學院和大奧蒙德街兒童醫院的研究人員使用堿基編輯技術生成通用的、現成的嵌合抗原受體(CAR) T細胞。健康的志愿者供體T細胞使用慢病毒轉導,以表達特異性CD7 (CAR7)的CAR[一種在T細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)中表達的蛋白]。然后,該研究使用堿基編輯滅活編碼CD52和CD7受體以及αβ T細胞受體β鏈的三個基因,分別逃避淋巴消耗血清學治療、CAR7 T細胞自相殘殺和移植物抗宿主病。該研究檢測了這些編輯過的細胞在三名白血病復發兒童中的安全性。[查看]
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新SNAPtag技術定制基于T細胞的免疫療法
匹茲堡大學的研究人員已經開發出一種通用受體系統,允許T細胞識別任何細胞表面目標,使高度定制的CAR - T細胞和其他免疫療法能夠治療癌癥和其他疾病。這一發現可能會擴展到實體腫瘤,并使更多的患者獲得CAR - T細胞療法在某些血癌中產生的改變游戲規則的結果。它涉及到對T細胞進行工程化,使其受體帶有通用的“SNAPtag”,可以與針對不同蛋白質的抗體融合。通過調整這些抗體的類型或劑量,可以為最佳的免疫反應量身定制治療方法。[查看]
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神經信號調節新發現:L-或D-氨基酸?鏡像分子可改變神經元的信號!
現在,內布拉斯加大學林肯分校的研究人員James Checco, Baba Yussif和Cole Blasing在一項新研究中揭示了分子鏡像的全新作用。該團隊第一次證明,在海蛞蝓的神經肽中單個氨基酸的手性可以決定肽激活某種神經元受體或者另一種神經元受體[查看]
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為什么我們對新冠等疾病的反應不同?Immunity發現人與人之間T細胞<font color='red'>受體</font>基因存在很大差異
卡羅林斯卡學院的研究人員發現,編碼T細胞受體的基因在人和人群之間存在很大差異,這可能解釋了為什么我們對感染等疾病的反應不同。發表在《免疫》雜志上的研究結果還表明,一些基因變異遺傳自尼安德特人。[查看]
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新冠帶來又一挑戰!下一步可能是“癡呆癥浪潮”
在感染新冠病毒之后,感染者的一大癥狀就是喪失嗅覺。既往研究指出,之所以新冠感染者會喪失嗅覺,是因為新冠病毒讓嗅覺受體出現下調,使得人們無法正常檢測到與氣味有關的分子。而如今,根據相關報道,研究人員發現,與新冠感染相關的嗅覺喪失被認為是阿爾茨海默癥的前兆。那新冠感染導致的嗅覺喪失,與人的認知能力之間究竟存在何種聯系?[查看]
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震驚!多數國人體內無有效抗體,國產新冠mRNA疫苗或安全有效!
最近的研究表明,高度突變的Omicron變體可以逃避大多數來自恢復期患者或完全接種疫苗個體的抗體。令人遺憾的是:在大多數接種兩劑科興滅活疫苗的中國人群中,沒有或檢測不到針對Omicron的中和抗體。輝瑞/BioNTech的mRNA疫苗BNT162b2在滴度和針對Omicron的保護方面顯著優于同源加強劑量。然而,這種編碼SARS-CoV-2完整S蛋白的商業mRNA疫苗在中國大陸尚不可用。編碼SARS-CoV-2 S蛋白受體結合域的“中國制造”mRNA候選疫苗AWcorna正在多中心III期試驗的最后階段進行測試。[查看]
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摘去腫瘤細胞的“糖衣”,CAR-T即成為“炮彈”!
通過基因工程技術將T細胞激活,并裝上定位導航到腫瘤的裝置-腫瘤嵌合抗原受體(Chimeric Antigen Receptor, CAR),可以將T細胞這個普通“武器”改造成“超級武器”,即為CAR-T細胞。CAR-T是治療B細胞惡性腫瘤的有效療法,但在實體瘤中療效有限。這些限制性的因素包括:腫瘤部位T細胞的遷移和浸潤不足、抑制信號的持續存在、腫瘤限制性抗原的缺乏。此外,CAR-T療法的治療潛力也取決于CAR-T與腫瘤細胞之間形成裂解免疫突觸(lytic immune synapse, IS)的形成。[查看]
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超能力!ACE2<font color='red'>受體</font>蛋白“納米囊泡”可防治新冠
新冠肺炎患者的血液中存在含有血管緊張素轉化酶2蛋白的天然納米級大小的囊泡-evACE2,它具有先天廣譜抗病毒機制,可阻止廣泛的新冠病毒毒株感染。[查看]
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CAR-T技術再升級!無需體外編程T細胞,一針注射修復受損心臟,省錢又省心!
迄今為止,CAR-T(嵌合抗原受體T)細胞療法的運用主要集中在癌癥領域。這種療法可以幫助T細胞正確識別并摧毀癌細胞。為此,首先需要從患者的血液中提取T細胞,并進行特定的基因修飾編程,增強其攻擊和殺死癌細胞的能力。然后將修飾后的T細胞大量培養,并重新注入患者體內。可以說,CAR-T細胞療法自被提出以來,就一躍成為了治療癌癥的明星療法。網傳“120萬抗癌神藥”其實就是一種“CAR-T細胞”靜脈注射液。[查看]
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警惕!Cell Reports:潛在明星抗癌靶點可能會促癌?這一靶點是否有未來?
Shp2,可謂是近幾年一個新興的明星抗癌藥靶點,它是由Ptpn11基因編碼的細胞質蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP),參與細胞增殖、分化和存活,直接作用于受體酪氨酸激酶 (RTK) 和細胞因子受體的下游,被認為是 PTP家族中第一個被證實的原癌蛋白。如今,經過充分驗證, Shp2可以促進多種癌癥的生長和存活,也因此正在成為治療癌癥的重要靶標。[查看]
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2型糖尿病治療新方案!信達生物公布GLP-1R/GCGR雙激動劑IBI362的Ib期臨床研究結果
12月7日,信達生物宣布胰高血糖素樣肽-1受體(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)/胰高血糖素受體(glucagonreceptor, GCGR)雙激動劑IBI362(LY3305677)在中國2型糖尿病患者中的多次給藥、劑量遞增Ib期臨床研究結果被2021年國際糖尿病聯盟大會(IDF 2021)接收為大會摘要并以線上壁報的形式發表。[查看]
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運動還能抗炎!內源性大麻素介導腸道產生抗炎物質 減少炎癥
“生命在于運動”,這句耳熟能詳的俗語道出了運動對于維持人體健康的重要性。近幾年的研究證實,這主要是因為運動會讓身體產生類似大麻的物質,稱為內源性大麻素。內源性大麻素(EC),科學家已知有兩種主要類型,即Anandamide和2-AG(2-花生四烯酰基甘油),它們結合特定受體并引發細胞信號。EC系統由 EC及其受體組成,其中最具代表性的是G蛋白偶聯受體 CB1、CB2 以及產生和降解EC的酶,可以調節全身能量代謝、疼痛和腦生物學。[查看]
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