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阻斷CDK7蛋白可以防止與癌癥<font color='red'>治療</font>相關(guān)的心臟損傷
根據(jù)華盛頓州立大學(xué)科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的一項研究,阻斷CDK7蛋白質(zhì)可以防止這種常用于治療乳腺癌、淋巴瘤、白血病和其他癌癥的化療藥物相關(guān)的心臟損傷。重要的是,研究人員還發(fā)現(xiàn)抑制CDK7有助于增強阿霉素的抗癌能力。這項研究發(fā)表在《Cardiovascular Research》雜志上。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/zdcdk7dbkyfzyazzlxgd_1.html
Nature子刊介紹癌癥<font color='red'>治療</font>的一種新途徑:抗體-肽抑制劑綴合物
由EPFL的Elisa Oricchio和Bruno Correia領(lǐng)導(dǎo)的一組科學(xué)家已經(jīng)開發(fā)出一種新的方法來克服這些限制。他們創(chuàng)建了一個模塊化藥物平臺,將非天然肽抑制劑(nnpi)與抗體偶聯(lián),產(chǎn)生抗體-肽抑制劑偶聯(lián)物(APICs)。這種方法確保了抑制劑被特異性地遞送到癌細胞,從而減少了全身副作用,提高了治療效果。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20240604_industrialnews_1.html
Nature Biotechnology:一種新的基因編輯系統(tǒng)可以<font color='red'>治療</font>復(fù)雜的疾病
目前在活細胞中建模或校正突變的方法效率很低,特別是在多路復(fù)用時——在基因組中同時安裝多個點突變。加州大學(xué)圣地亞哥分校的研究人員開發(fā)了一種新的高效基因組編輯工具,稱為多路正交堿基編輯器(MOBEs),可以一次安裝多個點突變。他們的研究由化學(xué)和生物化學(xué)助理教授Alexis Komor的實驗室領(lǐng)導(dǎo),發(fā)表在《自然生物技術(shù)》雜志上。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturebiotechnologyy_1.html
Nature:未知的補償機制——細胞如何處理額外的染色體
對于生物體來說,額外的染色體通常是一個問題,可能會破壞發(fā)育或?qū)е录膊 5行┘毎炊芤妗纾┘毎蛑虏〗湍妇梢岳妙~外的染色體逃避治療,并產(chǎn)生抗藥性。來自柏林夏里特大學(xué)的一組研究人員現(xiàn)在已經(jīng)破譯了酵母是如何設(shè)法彌補這種基因失衡的。他們的研究結(jié)果發(fā)表在Nature雜志上,這可能會為治療耐藥腫瘤或真菌感染提供新方法。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturewzdbcjzxbrhcle_1.html
Science Immunology:一種腸道細菌可以增強免疫反應(yīng),增強癌癥免疫<font color='red'>治療</font>
現(xiàn)在,圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在小鼠身上發(fā)現(xiàn),一種腸道細菌——瘤胃球菌(Ruminococcus gnavus)可以增強癌癥免疫治療的效果。這項研究發(fā)表在5月17日的《科學(xué)免疫學(xué)》雜志上,提出了一種利用腸道微生物幫助釋放免疫療法尚未開發(fā)的抗癌潛力的新策略。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20240521_industrialnews_1.html
Nature子刊:tRNA修飾的細胞過程影響了瘧疾寄生蟲產(chǎn)生耐藥性的能力
摘要:人類瘧疾的最致命的瘧原蟲惡性瘧原蟲(P. falciparum)正在對ART產(chǎn)生部分耐藥性。 瘧疾是一種蚊子傳播的傳染病,仍然是一個重大的全球健康威脅。2022年,全球有2.49億人罹患此病,60.8萬人死亡。以青蒿素(ART)為基礎(chǔ)的聯(lián)合療法通常被用作患者的一線治療方法,但是它們的有效性正受到威脅,因為導(dǎo)致人類瘧疾的最致命的瘧原蟲惡性瘧原蟲(P. falciparum)正在對ART產(chǎn)生部分耐藥性。 SMART突破性研究確定瘧疾寄生蟲耐藥性背后的機制 由瘧原蟲引起的瘧疾正在對以青蒿素為基礎(chǔ)的聯(lián)合療法[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20240520_industrialnews_1.html
Cell:ARID1A突變?nèi)绾卧鰪姲┌Y免疫療法的效果
最近,科學(xué)家們注意到,腫瘤中帶有ARID1A基因突變的患者更有可能對免疫檢查點阻斷療法產(chǎn)生積極應(yīng)答。由于這種突變存在于許多癌癥中,包括子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌、結(jié)腸癌、胃癌、肝癌和胰腺癌,美國索爾克生物研究所的科學(xué)家想知道它是如何影響治療敏感性的,以及臨床醫(yī)生應(yīng)如何利用這些信息為每位患者定制癌癥治療方案。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/cellarid1atbrhzqazmy_1.html
Cell揭示一種前所未見的機制:乙型肝炎的致命弱點
現(xiàn)在,來自洛克菲勒大學(xué)Charles M. Rice實驗室的研究人員揭示了前所未見的機制,這可能會帶來治療 HBV 的新方法。他們在《細胞》(Cell)雜志上發(fā)表了這一研究成果。[查看]
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淋巴細胞招募免疫系統(tǒng)來對抗最具侵略性的乳腺癌
UAB和del Mar醫(yī)院研究所的研究人員證實,腫瘤周圍存在NK淋巴細胞的患者對治療有更好的反應(yīng)。這證實了使用NK細胞分泌的細胞因子作為簡單血液測試治療反應(yīng)標記的可行性,并支持使用這些淋巴細胞加強轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌患者的治療[查看]
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Nature最新發(fā)現(xiàn)控制CAR-T細胞壽命的蛋白質(zhì)!
現(xiàn)在,在一項新的研究中,費城兒童醫(yī)院(CHOP)和斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn),一種名為fox01的蛋白質(zhì)可以提高CAR - T細胞的存活率和功能,這可能會導(dǎo)致更有效的CAR-T細胞療法,并有可能擴大其在難以治療的癌癥中的應(yīng)用。[查看]
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Nature Microbiology:一種以前未知的免疫反應(yīng)途徑
由德克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心的科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的一個研究小組通過關(guān)注痘病毒蛋白,發(fā)現(xiàn)了一種廣泛對抗多種病毒的抗病毒免疫途徑。他們的研究結(jié)果發(fā)表在《自然微生物學(xué)》雜志上,可能最終導(dǎo)致預(yù)防或治療病毒感染或阻止自身免疫性疾病的新方法。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturemicrobiologyyz_1.html
血液中可溶性免疫檢查點因子作為ICI癌癥免疫<font color='red'>治療</font>和評估T細胞衰竭<font color='red'>治療</font>效果的潛在生物標志物
非小細胞肺癌(NSCLC)是一種非常普遍的肺癌。目前針對非小細胞肺癌的治療策略包括使用免疫檢查點抑制劑(ICIs),因為它們?yōu)榉切〖毎伟┗颊咛峁┝孙@著的臨床益處。[查看]
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《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低溫休克腫瘤細胞靶向肺癌
浙江大學(xué)的科學(xué)家們已經(jīng)開發(fā)出一種新的CRISPR-Cas9遞送載體,在治療肺癌方面比脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)更有效。快速液氮治療可以將腫瘤細胞轉(zhuǎn)化為體內(nèi)靶向癌癥的基因編輯工具的載體。低溫休克在保留腫瘤細胞結(jié)構(gòu)和表面受體功能的同時,消除了腫瘤細胞的致病性。[查看]
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《Nature》新型抗體<font color='red'>治療</font>讓衰老的免疫系統(tǒng)恢復(fù)了年輕
研究小組通過產(chǎn)生與主要產(chǎn)生先天免疫細胞的血液干細胞結(jié)合的抗體來驗證這一點。然后,他們將這些抗體注入老年小鼠體內(nèi),希望免疫系統(tǒng)能夠破壞與抗體結(jié)合的干細胞。該方法發(fā)表在3月27日的《Nature》雜志上,用抗體治療老年小鼠,以減少產(chǎn)生多種其他細胞類型(包括導(dǎo)致炎癥的細胞類型)的干細胞群。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturexxktzlrsldmyxt_1.html
發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病的新<font color='red'>治療</font>靶點PDE4B 活性降低27%可大大挽救AD小鼠記憶、大腦功能和炎癥
英國利茲大學(xué)和蘭開斯特大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了治療阿爾茨海默病的一個新的潛在靶點——PDE4B。文章發(fā)表在《自然》旗下的《 neuropsychopharmacology》期刊上。研究發(fā)現(xiàn),阿爾茨海默(AD)小鼠在迷宮測試中表現(xiàn)出記憶缺陷,但PDE4B基因活性降低的AD小鼠的記憶沒有受損。這提示減少PDE4B活性不僅可以預(yù)防阿爾茨海默病,還可以預(yù)防其他形式的癡呆癥,如亨廷頓氏病的認知障礙的前景。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20240327_industrialnews_1.html
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