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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-氨基 DSPE-PEG-Amine
Laysan 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-氨基 DSPE-PEG-Amine,一側(cè)是乙胺基團(tuán),另一側(cè)是DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的雙官能團(tuán)聚乙二醇。具有反應(yīng)活性的伯胺,在DCC或EDC偶合條件下可以迅速與活性羧酸反應(yīng),例如NHS酯,生成穩(wěn)定的酰胺鍵。聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時(shí)間和穩(wěn)定封裝藥物,還可用于靶向給藥通過修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽。[查看]
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生物素-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 Biotin-PEG-DSPE
Laysan 生物素-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 Biotin-PEG-DSPE,一側(cè)是生物素,另一側(cè)是DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的雙官能團(tuán)聚乙二醇。聚乙二醇-生物素,具備親和素和鏈霉親和素反應(yīng)活性的聚乙二醇衍生物,可通過生物素-鏈霉親和素相互作用,用于生物大分子和其它表面修飾。聚乙二醇-DSPE是一種聚乙二醇化磷脂,具有兩親性,可通過修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽,形成隱形脂質(zhì)體或膠束,用于靶向給要,穩(wěn)定封裝藥物,改善藥物溶解性。[查看]
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乙酸-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 Carboxymethyl-PEG-DSPE
Laysan 乙酸-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 CM-PEG-DSPE,是一側(cè)是乙酸,另一側(cè)是DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的雙官能團(tuán)聚乙二醇。聚乙二醇羧酸可以通過多肽偶聯(lián)劑,例如NHS,DCC和EDC,與含胺基官能團(tuán)反應(yīng)。聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時(shí)間和穩(wěn)定封裝藥物,還可用于靶向給藥通過修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽[查看]
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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-馬來酰亞胺 DSPE-PEG-Maleimide
Laysan 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-馬來酰亞胺 DSPE-PEG-Maleimide (DSPE-PEG-MAL),一側(cè)是馬來酰亞胺,另一側(cè)是DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的雙官能團(tuán)聚乙二醇。馬來酰亞胺在PH6.5-7.5很容易形成穩(wěn)定的硫醚鍵。聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時(shí)間和穩(wěn)定封裝藥物,還可用于靶向給藥通過修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽。[查看]
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聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 mPEG-DSPE
Laysan 聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 mPEG-DSPE,是包含DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的聚乙二醇修飾劑。聚乙二醇-DSPE是一種聚乙二醇化磷脂,具有兩親性,可通過修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽,形成隱形脂質(zhì)體或膠束,用于靶向給要,穩(wěn)定封裝藥物,改善藥物溶解性。[查看]
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重組人Noggin(GMP級(jí))
Noggin屬于一組可擴(kuò)散蛋白,通過與TGF-β家族的配體結(jié)合來調(diào)節(jié)其活性。Noggin已被證明能夠調(diào)節(jié)包括BMP-2、-7、-13和-14在內(nèi)的其他BMP的活性。在小鼠體內(nèi)靶向缺失noggin導(dǎo)致產(chǎn)前死亡,隱性表型表現(xiàn)為嚴(yán)重畸形的骨骼系統(tǒng)。相反,在成熟成骨細(xì)胞中過度表達(dá)noggin的轉(zhuǎn)基因小鼠顯示成骨細(xì)胞分化受損、骨形成減少和嚴(yán)重骨質(zhì)疏松。[查看]
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<font color='red'>靶向</font>營養(yǎng)依賴性活動(dòng)可以改善免疫療法
在一項(xiàng)新研究中,索爾克科學(xué)家發(fā)現(xiàn),從醋酸鹽到檸檬酸鹽的營養(yǎng)轉(zhuǎn)換在決定T細(xì)胞命運(yùn)方面起著關(guān)鍵作用,使它們從活躍的效應(yīng)細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槠v細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了代謝變化如何影響T細(xì)胞身份,并為干預(yù)維持免疫功能開辟了途徑。[查看]
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Nature子刊:食物過敏的新療法
密歇根大學(xué)(University of Michigan)的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)了一種治療食物過敏的新方法,即使用菊粉。菊粉是一種以安全和多用途而聞名的植物纖維。研究表明,菊粉凝膠型口服免疫療法可以通過靶向腸道細(xì)菌,促進(jìn)對(duì)多種過敏原的耐受性,有效預(yù)防小鼠的過敏反應(yīng)。這種創(chuàng)新的方法可以持續(xù)緩解食物過敏,需要進(jìn)一步的研究走向臨床應(yīng)用。[查看]
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《Cell》首次發(fā)現(xiàn)NLRC5在免疫反應(yīng)和細(xì)胞死亡中的作用
圣裘德兒童研究醫(yī)院的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn),NLRC5作為一種先天免疫傳感器起著一種以前未知的作用,引發(fā)細(xì)胞死亡。發(fā)表在《Cell》雜志上的研究結(jié)果顯示,NLRC5如何驅(qū)動(dòng)PANoptosis(一種突出的炎癥細(xì)胞死亡類型)。這一認(rèn)識(shí)對(duì)開發(fā)靶向NLRC5治療感染、炎癥性疾病和衰老的療法具有重要意義。[查看]
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《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低溫休克腫瘤細(xì)胞<font color='red'>靶向</font>肺癌
浙江大學(xué)的科學(xué)家們已經(jīng)開發(fā)出一種新的CRISPR-Cas9遞送載體,在治療肺癌方面比脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)更有效。快速液氮治療可以將腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)化為體內(nèi)靶向癌癥的基因編輯工具的載體。低溫休克在保留腫瘤細(xì)胞結(jié)構(gòu)和表面受體功能的同時(shí),消除了腫瘤細(xì)胞的致病性。[查看]
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領(lǐng)軍人物Nature發(fā)文:“蛋白質(zhì)三明治”可能改變癌癥藥物的發(fā)現(xiàn)
由Alessio Ciulli教授領(lǐng)導(dǎo)的大學(xué)靶向蛋白質(zhì)降解中心(CeTPD)的一個(gè)研究小組,與維也納奧地利科學(xué)院分子醫(yī)學(xué)研究中心(CEMM)的Georg Winter博士的研究小組合作,已經(jīng)定義了一種新的所謂的“分子內(nèi)二價(jià)膠”,它可以結(jié)合蛋白質(zhì)-對(duì)細(xì)胞至關(guān)重要,使我們的身體正常運(yùn)作-否則就會(huì)分開。[查看]
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Nature子刊:開創(chuàng)性的將化學(xué)探針引入活細(xì)胞,<font color='red'>靶向</font>紅斑狼瘡
來自Scripps Research的科學(xué)家們已經(jīng)開發(fā)出一種小分子,可以阻斷與自身免疫性疾病(包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)和克羅恩病)相關(guān)的蛋白質(zhì)的活性。這種被稱為SLC15A4的蛋白質(zhì)一直被認(rèn)為是“不可藥物的”,因?yàn)榇蠖鄶?shù)研究人員一直在努力分離這種蛋白質(zhì),確定它的結(jié)構(gòu),甚至確定它在免疫細(xì)胞中的確切功能——直到現(xiàn)在。[查看]
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Nature子刊:這種抑制劑在治療前列腺癌上表現(xiàn)出潛力
最近,德國弗萊堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院的一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)出一種活性物質(zhì),未來有望成為新的治療選擇。這種被稱為KMI169的化合物靶向一種在前列腺癌發(fā)展過程中起重要作用的酶。[查看]
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聚乙二醇-脂質(zhì)(PEG-lipid)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
聚乙二醇-脂質(zhì) (Polyethylene Glycol-Lipid, PEG-lipid) 衍生物具有增加脂質(zhì)體的穩(wěn)定性、延長其血液循環(huán)半衰期、提高其腫瘤靶向效率及增強(qiáng)藥物療效等優(yōu)勢。[查看]
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NAR:新的基因編輯技術(shù)為精確治療提供了途徑
PNP編輯作為一種通用的可編程工具出現(xiàn),用于特定位點(diǎn)的DNA操作。可以增強(qiáng)基因修飾治療工具的傳遞、特異性和靶向性。[查看]
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