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- 來(lái)自Scripps Research的科學(xué)家們已經(jīng)開發(fā)出一種小分子，可以阻斷與自身免疫性疾病(包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)和克羅恩病)相關(guān)的蛋白質(zhì)的活性。這種被稱為SLC15A4的蛋白質(zhì)一直被認(rèn)為是“不可藥物的”，因?yàn)榇蠖鄶?shù)研究人員一直在努力分離這種蛋白質(zhì)，確定它的結(jié)構(gòu)，甚至確定它在免疫細(xì)胞中的確切功能——直到現(xiàn)在。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/20240119_industrialnews_1.html
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- 最近，德國(guó)弗萊堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院的一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)出一種活性物質(zhì)，未來(lái)有望成為新的治療選擇。這種被稱為KMI169的化合物靶向一種在前列腺癌發(fā)展過(guò)程中起重要作用的酶。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturezkzzyzjzzlqlxa_1.html
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- 聚乙二醇-脂質(zhì) (Polyethylene Glycol-Lipid, PEG-lipid) 衍生物具有增加脂質(zhì)體的穩(wěn)定性、延長(zhǎng)其血液循環(huán)半衰期、提高其腫瘤靶向效率及增強(qiáng)藥物療效等優(yōu)勢(shì)。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/jyeczzpeglipidjgyxz_1.html
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- PNP編輯作為一種通用的可編程工具出現(xiàn)，用于特定位點(diǎn)的DNA操作。可以增強(qiáng)基因修飾治療工具的傳遞、特異性和靶向性。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/narxdjybjjswjqzltglt_1.html
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- 一種新的小分子藥物有助于將天然存在的細(xì)胞伴侶親環(huán)蛋白A (CYPA)與致癌突變體KRASG12C的活性狀態(tài)結(jié)合，在幾種人類癌癥模型中破壞致癌信號(hào)傳導(dǎo)和腫瘤生長(zhǎng)。該方法可用于靶向其他致癌KRAS突變體以及其他癌癥驅(qū)動(dòng)因素。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/bxtbkrashxztdxbbldhx_1.html
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- 2023年7月，香港大學(xué)研究提供了遺傳驗(yàn)證證據(jù)，證明二甲雙胍可能通過(guò)靶向GPD1和AMPKγ2 (PRKAG2)促進(jìn)健康衰老，其作用部分可能是由于其降糖特性。該研究支持二甲雙胍和長(zhǎng)壽的進(jìn)一步臨床研究[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/ejsgnzbgnlyzyksl_1.html
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- 來(lái)自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國(guó)立大學(xué)醫(yī)學(xué)院(NUS Medicine)的一組科學(xué)家在對(duì)抗導(dǎo)致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明，在實(shí)驗(yàn)室模型中，由腺相關(guān)病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html
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- PEG可以與藥物共價(jià)結(jié)合形成復(fù)合物，用于控制藥物的釋放，延長(zhǎng)藥物的半衰期，降低免疫原性和抗原性，降低毒性，增強(qiáng)藥物靶向性，減少劑量和給藥頻率。PEGylation可以改善許多藥物的藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)性質(zhì)。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/pegxsjzdbzhtlywzdyy_1.html
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- 聚乙二醇化修飾技術(shù)通過(guò)共價(jià)鍵，將聚乙二醇與被修飾藥物耦聯(lián)，改善藥物的理化性質(zhì)和生物學(xué)活性。通過(guò)聚乙二醇修飾小分子藥物、蛋白質(zhì)、肽類、寡核苷酸等可以增強(qiáng)疏水性藥物、蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)體的溶解性，提高穩(wěn)定性和延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間，現(xiàn)已成為生物技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)界關(guān)注的焦點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于大分子與表面的連接、藥物和脂質(zhì)體的靶向性、納米顆粒功能化等諸多領(lǐng)域。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/GeneralPEGderivatives_1.html
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- 發(fā)表在《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》(PNAS)上的研究結(jié)果表明，靶向控制炎癥相關(guān)基因功能的兩種調(diào)節(jié)因子，可使模型中的T細(xì)胞至少增加10倍，從而增強(qiáng)抗腫瘤免疫活性和持久性。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/cartlfcsrpnasfwstzlz_1.html
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- 伯克利實(shí)驗(yàn)室生物科學(xué)領(lǐng)域的Vivek Mutalik說(shuō)“我們開發(fā)了一種高通量基因篩查方法，可以識(shí)別一種稱為‘單基因裂解蛋白（single-gene lysis proteins）’的強(qiáng)效噬菌體武器靶向的細(xì)菌細(xì)胞的部分[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/ygqxdksssjnaturezkbd_1.html
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- 蛋白靶向降解嵌合體PROTAC(Proteolysis Targeting Chimera)是通過(guò)泛素-蛋白酶體系統(tǒng)誘導(dǎo)靶向蛋白降解的一種全新技術(shù)。PEG是PROTAC開發(fā)中最常用的連接件。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/pegyswzprotacljjdyy_1.html
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- 密歇根大學(xué)一個(gè)研究小組正在開發(fā)一種新的抗癌藥物，這種藥物通過(guò)腸道的淋巴系統(tǒng)而不是血管吸收，有可能戰(zhàn)勝導(dǎo)致耐藥性的分子信號(hào)通路，同時(shí)提高抗癌能力和減少副作用。非常值得留意。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/tgcdlbxtxsywxsxtjbxx_1.html
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- 斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)研究人員發(fā)明了一種分子IGUANA，可以阻斷ALDH1B1酶，這種酶被認(rèn)為是導(dǎo)致結(jié)腸癌復(fù)發(fā)或化療耐藥的重要因素。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/stfdxfxwaxbtgrldbxm_1.html
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- 據(jù)世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示， 2020年，乳腺癌已取代肺癌成為全球第一大癌癥 。 根據(jù)不同因素，乳腺癌主要治療方式有手術(shù)、化療、放療、激素療法以及靶向療法。 因乳腺癌發(fā)現(xiàn)時(shí)多為中晚期，治療難度已非常大，若是又發(fā)生轉(zhuǎn)移，治愈則會(huì)難上加難。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/wjyadtxyhkyxdyrxazy_1.html
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