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Small:重磅!科學家成功利用免疫細胞運輸抗癌藥物至腫瘤靶點
近日一項刊登于國際雜志Small上的研究報告中,來自賓州州立大學的研究人員通過研究將選定的抗癌藥物包裹到生物可降解的聚合物納米顆粒中,開發出了一種小型靶向系統來攻擊特殊類型的癌癥。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/smallzbkxjcglymyxbys_1.html
Lancet Neurol:科學家有望開發出首個治療阿爾茲海默病的疫苗
刊登于國際雜志The Lancet Neurology上的一項研究報告中,來自瑞典卡羅琳學院的研究人員通過研究開發了一種新型疫苗,其能夠刺激特殊抗體的產生,隨后產生的抗體就能夠特異性地靶向作用病理狀態的tau蛋白[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/lancetneurolkxjywkfc_1.html
Nat Chem Biol:<font color='red'>靶向</font>性癌癥療法取得突破性進展
真正的靶向性癌癥療法的最大挑戰就是癌癥對免疫系統的抑制,近日來自美國西北大學的研究人員通過研究開發了一種新方法,其能夠對免疫細胞進行“重新布線”來逆轉免疫系統被抑制的狀態[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/natchembiolbxxazlfqd_1.html
Nat Med:重大突破!科學家通過<font color='red'>靶向</font>作用脂肪來治療癌癥
脂肪不僅僅是我們所吃的東西,其同時還能夠幫助我們來治療癌癥。來自索爾克研究所的研究人員通過研究發現了一種方法能夠阻斷機體關鍵過程來抑制癌癥生長[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/natmedzdtpkxjtgbxzyz_1.html
挑戰常規!鑒定出一種全新的細菌細胞壁聚合酶---SEDS蛋白
在一項新的研究中,來自哈佛大學和哈佛醫學院的研究人員鑒定出一種新的幾乎所有細菌都用來制造和維持它們的細胞壁的蛋白家族,能夠為開發靶向細菌細胞壁的急需療法來殺死有害細菌鋪平道路。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/tzcgjdcyzqxdxjxbbjhm_1.html
利用CRISPR/Cas9系統治療HBV感染取得突破性進展
乙型肝炎病毒(HBV)可導致肝硬化和肝癌的發生,給全球帶來嚴重的疾病負擔。盡管每個肝細胞內只有約5~50個cccDNA拷貝,但是只要這些cccDNA穩定,就可以使得病毒感染延續,因而清除肝細胞內cccDNA是乙肝徹底治愈所必需。CRISPR/Cas9系統靶向結合特異性的DNA序列,誘導靶DNA雙鏈發生精確切割[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/lycrisprcas9xtzlhbvg_1.html
解讀【VEGF】<font color='red'>靶向</font>密碼
西寶生物,提供血管內皮生長因子(VEGF)相關Elisa試劑盒與抗原抗體。血管內皮生長因子(VEGF)是血小板源性生長因子(PDGF)家族成員,在腫瘤的發生、發展以及眼科病AMD的研究中具有重要的臨床應用意義。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/jdvegfbxzlmm_1.html
世界上首個阿爾茲海默氏癥疫苗的研究進展
一項刊登于國際雜志Scientific Reports上的研究報告中,來自美國和澳大利亞的研究人員通過研究發現了一種新型潛在的疫苗,該疫苗可以靶向作用和阿爾茲海默氏癥疾病相關的病理性β淀粉樣蛋白和tau蛋白,阿爾茲海默氏癥是引發老年人癡呆的常見原因。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/sjssgaezhmszymdyjjz_1.html
Cell:利用CRISPR-Cas9<font color='red'>靶向</font>活細胞中的RNA
從眼睛顏色到疾病易感性在內的一切,都是由DNA中儲存的遺傳密碼決定的。科學家們已經展開對人類基因組的測序,并開發出改變這種遺傳密碼的方法,但是很多疾病與另一種基礎生物分子RNA相關。鑒于RNA攜帶的遺傳密碼來自細胞核,科學家長期以來就一直在尋求一種能夠靶向作用于活細胞中的RNA的高效方法。如今,來自美國加州大學圣地亞哥分校的研究人員通過將一種流行的DNA編輯技術CRISPR-Cas9應用到RNA上實現了這一壯舉。相關研究結果于2016年3月17日在線發表在Cell期刊上,論文標題為“Programm[查看]
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如何<font color='red'>靶向</font>降解促癌癥蛋白?
癌癥研究越來越關注于靶向作用引發疾病蛋白的療法開發,其中研究者們對發生早期降解的蛋白進行了標記,近日發表于國際雜志Nature上的研究論文中,來自瑞士巴塞爾弗雷德里希米歇爾研究所的科學家就揭示了特殊化合物如何攔截遍在蛋白連接酶來靶向作用特殊的蛋白進行降解,該機制或為靶向降解特殊的癌癥蛋白提供思[查看]
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北京基因組所發現腎癌預后監測和<font color='red'>靶向</font>治療新型表觀標記物
近日,中國科學院北京基因組研究所精準基因組醫學重點實驗室慈維敏課題組、基因組科學與信息重點實驗室劉江課題組同北京大學第一醫院周利群課題組合作,在單堿基水平探究了5mC和5hmC在ccRCC中的重編程模式和規律,發現5hmC在腎癌發生中可能的驅動作用以及5hmC可作為腎癌潛在的預后標記物。[查看]
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動物所等發現首個<font color='red'>靶向</font>Skp1的抗癌中藥小分子化合物
臨床預后分析的結果顯示,Skp1表達越高,肺癌病人生存時間越短。通過微小干擾RNA降低Skp1的表達,可以顯著抑制肺癌細胞的生長、增殖及克隆形成能力,并抑制細胞周期,提示Skp1可作為肺癌治療的靶標。[查看]
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深入剖析致死性癌癥的基因組或助力新型<font color='red'>靶向</font>療法的開發
Notch蛋白受體的突變就可預示著其功能的缺失,這就表明Notch在正常情況下可以抑制小細胞肺癌的發生。于是研究者就在實驗室通過激活遺傳修飾小鼠機體的Notch信號來促進小鼠換小細胞肺癌,隨后他們發現腫瘤的發生被有效地抑制了,而研究結果表明,Notch信號通路或許可以作為癌癥療法的新型靶點。[查看]
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重癥心臟病的生物標志物新發現
美國北卡羅來納大學醫學院的研究人員首次建立獨一無二的動物模型,并查明了在最嚴重冠心病情況下含量增多的兩種生物標志物。這兩種新的目標分別是氧化低密度脂蛋白膽固醇和糖化蛋白。研究人員或可進一步深入研究,并可能通過靶向藥物,幫助有胰島素抵抗的人們避免最壞的心臟病并發癥。該研究發表在PlosOne。[查看]
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關鍵突變導致癌細胞代謝“重連”促進藥物抵抗
研究證明B-raf V600E基因突變能夠使黑色素瘤細胞中的代謝途徑重新連線,增強癌細胞對酮體生成途徑的依賴性,這一發現對于解決黑色素瘤細胞對靶向藥物的抵抗,開發新的替代藥物具有重要意義。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/gjtbdzaxbdxzlcjywdk_1.html
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