- 農業部的答復函稱,國際上關于轉基因食品的安全性有權威結論:通過安全評價、獲得安全證書的轉基因生物及其產品都是安全的。世界衛生組織認為,“目前尚未顯示轉基因食品批準國的廣大民眾食用轉基因食品后對人體健康產生了任何影響”。歐盟委員會歷時25年,組織500多個獨立科學團體參與的130多個科研項目,結論是“生物技術,特別是轉基因技術,并不比傳統育種技術危險”。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/nybdfzxtagjsgyzjyspa_1.html
- 西寶生物提供β-葡聚糖[混聯]檢測試劑盒,比色法(510nm)測定谷物、飼料、食品、飲料和其他原料中的β-葡聚糖。[查看]
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- α-淀粉酶檢測試劑盒,采用比色法(400nm)測定食品、飼料和發酵產品中a -淀粉酶。100次檢測[查看]
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- 甜菊糖苷(又稱甜菊糖、甜菊糖甙)是一種從菊科草本植物甜葉菊中精提的天然甜味劑。甜菊糖不是單一的物質,而是以甜菊醇(STEVIOL)為基礎的配糖體(糖甙)的總稱,主要的有效成分包括甜菊苷(STEVIOSIDE),瑞鮑迪苷A (REBAUDIOSIDE A)等[查看]
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- 海藻糖,Trehalose,檢測試劑盒,Megazyme,標準品海藻糖,400-021-8158 Description:西寶生物專業提供海藻糖,(Trehalose)等糖分析檢測試劑盒,及相關標準品客服熱線:400-021-8158。海藻糖檢測試劑盒采用紫外分光光度法,檢測時間短,單個試劑盒可檢測100次。[查看]
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- 乳果糖檢測試劑盒,紫外分光光度法340nm測定牛奶、乳制品和含乳制品乳果糖檢測。乳果糖檢測試劑盒檢測方法簡單;包含標準品。[查看]
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- 在二惡英分析中,各種樣品前處理亦占很重要位置,標準品的重要性亦不言而喻,而輔助類專用耗材也不可或缺。西寶生物科技(上海)股份有限公司推出二惡英檢測解決方案, 包括各種前處理專用耗材、前處理柱、標準品及試劑,適用于環境檢測,垃圾處理,食品,金屬處理和生產,化工品生產等行業使用。 二惡英,也常寫作二噁英,是眾所周知的致癌致畸致突變的“三致”物質,其在環境中非常穩定并有極高毒性,對其控制分析和檢測至關重要。二惡英和多氯聯苯的檢測方法,目前廣泛認可的有美國環保署EPA1613,EPA1668,歐盟EN-1[查看]
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- 即將于9月1日起實施的新《廣告法》明確規定,代言廣告必須依據事實,代言人不得代言未使用過的商品和未接受過的服務;醫療、藥品、醫療器械和保健食品等禁止廣告代言;不滿十周歲的小朋友不能作為廣告代言人。[查看]
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- 2015年美國天然、健康和創新原料展覽會(西部)即將于2015年10月7-8日在美國拉斯維加斯曼德勒灣展覽中心。屆時西寶生物科技(上海)股份有限公司將攜手同行參加此次展會。我司將展出維生素系列(VK2系列)、化妝品原料、食品添加劑、植物提取物、肽類及氨基酸系列等產品,歡迎新老客戶前往參觀。[查看]
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- 由于轉基因工程會通過基因技術讓植物產生原本沒有的某種蛋白質,或整合其原有蛋白,反對者擔心這種改變會造成新的過敏源,而植物由此產生的抗蟲性和抗藥性會進而影響人類健康。[查看]
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- 據美國《連線》雜志網站報道,長期以來人類已經幾乎改造了所有未他們提供食物的植物和動物,但采用的是傳統的育種方法。而借助基因工程技術,將基因在不同的活體生物之間相互遷移植入的做法則讓人們感到對未來的疑惑。[查看]
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- 美國眾議院正在涉入針對人類胚胎是否應當被修改以引入遺傳變化的爭論。其2016財政年度開支法案的美國食品藥品監督管理局(fda)部分將禁止該機構把錢用于評估關于此類產品的研究或臨床申請。 這項日前公布的法案還將指導fda創建一個包括宗教專家在內的委員會,以評審美國醫學研究所(iom)即將提交的一份報告。iom的分析是由fda委派的,旨在考查創造擁有3個遺傳學意義上父母的胚胎所涉及的倫理學。 眾議院立法來自關于此類事情的激烈辯論期間。爭議由今年4月研究人員宣稱編輯了人類胚胎的基因組引發。美國國立衛生研究院(nih)[查看]
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- 近日,來自美國加州大學圣地亞哥分校的研究人員發現飲食中反式脂肪酸含量越多,越容易發生記憶功能減退,特別是對于45歲左右的男性來說。反式脂肪酸是一種在加工食品中常用的添加劑,主要用于提升口感,延長保存時間,保證食物不易變質。[查看]
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- 本周,美國食品藥品管理局(FDA)官員花費15個小時,對一個遠離主流科學的問題進行了討論。 在美國,擁有200年歷史的順勢療法產業估值在數十億美元。圖片來源:JONATHAN WILSON/FLICKR(C CBY2.0) 在一場為期2天的聽證會上,FDA邀請公眾參與,對順勢療法的管理方式給出建議(順勢療法是一種傳統的治療方法,但一直受到科學研究的質疑)。目前為止,遍布全美國的順勢療法制劑可以歸類為藥物,但不需要FDA批準即可銷售。但FDA可能已經準備重新考慮這一政策。 “我們看到,順勢治療藥物的[查看]
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- 國家食品藥品監督管理總局、公安部、國家衛生計生委近日聯合發布公告,將含可待因復方口服液體制劑(包括口服溶液劑、糖漿劑)列入第二類精神藥品管理。公告自2015年5月1日起實行。 公安部禁毒局有關負責人今天向《法制日報》記者表示,含可待因復方口服液體制劑就是通常所說的止咳水,因為其成分中含有可待因、麻黃堿成分,可刺激中樞神經,達到鎮痛、鎮靜、止咳作用,大量服用會產生快感和幻覺,長期飲用易上癮。 當前,止咳水在青少年群體中濫用成癮問題日益突出,將其列入二類精神藥品管理,對有效打擊止咳水非法流失、濫用具有十分重要作用。[查看]
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