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Nature Medicine:基因<font color='red'>變異</font>可能是糖尿病差異的原因!
6月25日發表在《自然醫學》(Nature Medicine)雜志上的一篇報道稱,非洲血統人群中常見的一種基因變異與糖尿病并發癥(包括糖尿病視網膜病變)的風險增加有關。 研究人員發現,攜帶G6PDdef變異基因的人可能會延遲糖尿病的診斷和預防糖尿病并發癥所需的治療,因為它與HbA1c水平降低有關,HbA1c是一種廣泛使用的血糖水平臨床指標。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturemedicinejybykn_1.html
Science:免疫系統的遺傳<font color='red'>變異</font>參與了肺癌的免疫監視
西奈山伊坎醫學院、赫爾辛基大學和麻省總醫院等機構的研究人員近日發現,肺癌風險的差異似乎與免疫系統中人類白細胞抗原(HLA)區域的遺傳變異相吻合,這凸顯了免疫系統在癌癥發展過程中的重要性。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/sciencemyxtdycbycylf_1.html
新發現三個與神經發育障礙相關的基因
先前對其他疾病的研究表明,與基因剪接有關的問題可能是罪魁禍首。在轉化為蛋白質之前,基因被轉錄成內含子(不編碼蛋白質的RNA鏈)和編碼蛋白質的外顯子。內含子在一個叫做剪接的過程中被移除,這個過程是由一種叫做剪接體的蛋白質復合物完成的。影響剪接體的變異很少與神經發育障礙有關。然而,通過一系列復雜的測試,研究人員在本研究中表明,剪接體的功能障礙是導致一些神經發育障礙的原因。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/xfxsgysjfyzaxgdjy_1.html
單蛋白納米孔法檢測翻譯后修飾
在牛津大學,科學家們開發了一種納米孔技術,可以識別單個蛋白質中的三種不同的翻譯后修飾(PTMs),甚至可以識別長蛋白質鏈的深處。科學家們斷言,他們的技術“為編制細胞和組織中的蛋白質形態清單奠定了基礎。這種方法可以改變我們對蛋白質變異如何與疾病相關的理解,并且可以實現即時診斷。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/ddbnmkfjcfyhxs_1.html
PCR-反向點雜交法試劑盒原輔料
PCR-反向點雜交,也稱反向斑點雜交,常用于基因分型、基因突變的檢測。其應用廣泛,包括基因診斷、藥物研發、種群遺傳學研究等領域。例如,在基因診斷中,PCR反向點雜交法可以用于檢測與疾病相關的基因變異,從而幫助醫生進行診斷和治療。在藥物研發中, 該方法可以用于篩選藥物靶點和評估藥物療效。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/pcrRDB_1.html
Nature Medicine發現了新的基因<font color='red'>變異</font>,可以預防阿爾茨海默病
通過由哥倫比亞安蒂奧基亞大學的研究人員領導的臨床評估,在Mass Eye and Ear和洛杉磯兒童醫院進行的遺傳和分子研究,在MGH進行的神經成像和生物標志物研究,以及由德國漢堡-埃本多夫大學醫學中心的研究人員進行的神經病理學研究,研究小組確定了一種新的基因變異,可以預防阿爾茨海默病。該變異發生在與2019年報道的同一家族病例不同的基因上,但指出了一種共同的疾病途徑。他們的發現還指出了大腦的一個區域,這個區域可能在未來提供最佳的治療目標。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturemedicinefxlxdj_1.html
人類大腦白質連接問題的遺傳因素
馬克斯·普朗克心理語言學研究所的一組醫學科學家發現,人腦白質的結構差異可能與基因變異有關。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/rldnbzljwtdycys_1.html
為什么我們對新冠等疾病的反應不同?Immunity發現人與人之間T細胞受體基因存在很大差異
卡羅林斯卡學院的研究人員發現,編碼T細胞受體的基因在人和人群之間存在很大差異,這可能解釋了為什么我們對感染等疾病的反應不同。發表在《免疫》雜志上的研究結果還表明,一些基因變異遺傳自尼安德特人。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/wsmwmdxgdjbdfybtimmu_1.html
《Nature Genetics》確定10個克羅恩病相關基因
一個國際研究聯盟已經確定了10個基因的遺傳變異,這些基因會提高一個人對克羅恩病(炎癥性腸病的一種)的易感性。這些發現強調了間充質細胞在腸道炎癥中的因果作用,有助于鎖定炎癥性腸病的遺傳根源。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturegeneticsqd10gk_1.html
香港Covid-19病死率是新加坡10倍!為何高病死率只出現在香港?
摘要:同為經濟發達地區,中國香港特別行政區和新加坡都面臨著嚴重的Omicron毒株變異大流行。然而,為何醫療擠兌和高病死率只出現在中國香港? 近日,China CDC Weekly發文梳理了香港和新加坡兩地的疫情防控數據(圖1),研究得出了香港高病死率最主要原因:香港疫苗接種覆蓋率低,特別是老年群體。本研究旨在探討兩地點之間的病死率巨大差異這一重要問題,這為中國制定和調整COVID-19預防策略提供重要啟示。 圖1 研究梳理了香港Omicron毒株變異高病死率最主要原因(圖源:[1]) 本研究通過收集[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/xgcovid19bslsxjp10bw_1.html
華人自述:感染新冠BA.5后咳血難忍,BA.5抗性是mRNA疫苗的4倍!迄今最糟糕的<font color='red'>變異</font>版本
從接種過疫苗或最近確診Covid-19已經恢復的人的血液中提取抗體進行實驗。研究發現BA.5可以擊敗已有抗體。因此,最近在冬季甚至春季感染Covid的人可能再次感染該病毒。[查看]
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Science Immunology研究證實:鼻腔噴霧劑對阻止<font color='red'>變異</font>至關重要
弗吉尼亞大學的合作研究首次全面研究了天然COVID-19感染和mRNA疫苗接種對呼吸道粘膜粘液的影響,這是病毒攻擊的部位。[查看]
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二代奧密克戎問世!<font color='red'>變異</font>多、傳播快,BA.2.75來勢洶洶
截至7月2日,各國研究人員在全球最大的流感及新型冠狀病毒數據平臺“GISAID”(Global Initiative on Sharing Avian Influenza Data)等國際新冠病毒基因組數據庫中共提交了85個BA.2.75變種的基因序列。這種編號為“BA.2.75”的奧密克戎毒株新型變種引發各國科學家的高度關注。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/edamkrwsbydcbkba275l_1.html
下一個新冠變體在哪?The Lancet:免疫低下感染者體內或正孕育新的<font color='red'>變異</font>新冠
近日,國際權威醫學期刊The Lancet發表了一篇題為“Where is the next SARS-CoV-2 variant of concern?"的評論文章。文章表示,免疫力低下的新冠感染者體內可能正在進化著下一代新冠變異體。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/xygxgbtznthelancetmy_1.html
Nature子刊:終結新冠!多國研發泛冠狀病毒疫苗,防護未來變種!
新冠病毒大流行以來,面對病毒的不斷變異,無論是疫苗研發者還是普通百姓都早已疲于應對。隨著主流毒株奧密克戎的毒性大幅減弱,科學家們也試圖探索一條新的疫苗研發途徑——泛冠狀病毒疫苗,這種疫苗可針對多種冠狀病毒,每年一針接種即可產生廣泛性、長久性免疫保護,并可應對未來變種的威脅。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturezkzjxgdgyffgzb_1.html
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